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J.P. SUTTER

Mise en ligne effectuee par Jean-Pascal Sutter, Virginie Bereau

Matériaux Moléculaires, Supramoléculaires, et Biomimétiques

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EQUIPE

- Responsable

SUTTER Jean-Pascal (DR-CNRS)

- Permanents

  • BEREAU Virginie (MdC)
  • DUHAYON Carine (IE-CNRS)
  • PICHON Céline (CR-CNRS)
  • ROQUES Nans (MdC)

- Post-doctorants, doctorants et stagiaires

  • BAR Arun Kumar (Post-Doctorant, bourse CEFIPRA, 05/2013- 05/2015)
  • EL REZ Bahjat (Doctorant, Université Paul Sabatier, 2011-2014)
  • GUALINO Marion (Doctorante, Université Paul Sabatier, 2012-2015)

 

Anciens membres permanents de l’équipe

  • COSTES Jean-Pierre (DR-CNRS)
  • TUCHAGUES Jean-Pierre (PR émérite)

Anciens post-doctorants de l’équipe

  • GOGOI Nayan (11/09 - 09/11)
  • THENGARAI Venkatakrishnan (03/2005 - 04/2007)
  • BREFUEL Nicolas (09/2006 - 08/2007)
  • THETIOT Franck (10/2005 -08/2007)

Anciens doctorants de l’équipe

  • MAKSOUD Mahmoud (10/2010 - 10/2013)
  • MOUCHAHAM Georges (11/2009 - 10/2012)
  • MOUSAVI Maliheh (10/2008 - 12/2011)
  • MILON Julie (11/2004-05/2008)

 

PRESENTATION

Un aspect contemporain de la chimie supramoléculaire concerne la conception d’organisations aux propriétés chimiques, physiques et/ou structurales remarquables. De telles caractéristiques confèrent une identité au composé, il devient matériau. Notre approche de l’élaboration de tels matériaux supramoléculaires est fondée sur l’assemblage spontané de briques (ou modules) moléculaires préformées par le biais de liaisons de coordination, de liaisons-H, etc. Nous suivons cette approche pour concevoir et élaborer des édifices fonctionnels dont les propriétés sont liées au champ de ligand , à l’anisotropie, à l’interaction d’échange, ou encore aux caractéristiques géométriques des ions de transition et des lanthanides.

A l’interface de la chimie et de la physique, nous explorons des propriétés en relation avec l’électronique moléculaire - transition de spin, interaction d’échange - pour réaliser des aimants et des nano-aimants de type SMM-SCM (Single Molecule/Chain Magnets), des solides caractérisés pas une bi-stabilité magnétique ou chromatique.

Les complexes de coordination sont également étudiés à l’interface de la chimie et de la biologie pour imiter les propriétés redox et catalytiques des centres actifs de métalloprotéines et d’enzymes. Enfin, nous exploitons cette chimie riche et modulable pour former des architectures nano-poreuses aux propriétés zéolitiques spécifiques. La conception de briques moléculaires adaptées, leurs organisations en édifices supramoléculaires, l’étude des propriétés et leur modélisation constituent nos voies accès à ce domaine de recherche fascinant. Ces nouveaux matériaux sont développés dans des perspectives d’application (stockage de l’information, capteurs, stockage de gaz, ...).

 

THEMES DE RECHERCHE

- Plaquette des activités de l’équipe

 

PUBLICATIONS

- 2014

- 2013-2008

- HIGHLIGHTS 2014

  • Supramolecular control over recognition and efficient detection of picric acid

Bimetallic Schiff-base Al(III) complexes bearing ester functions at the periphery of the ligands have been identified as novel highly fluorescent molecules able to perform efficient detection of picric acid, even in aqueous solutions. More important, the gathered results show that molecular association and recognition have a pivotal effect on the sensing efficiency. Our observations suggested that the host-guest adducts detected either in solution or in solid state are conditioned by the presence of ester groups at the periphery of the Schiff base. Those associations contribute to the emission quenching of the reported fluorophores by charge transfer process. It is the combination of the two phenomena, supramolecular association and charge transfer, that is at the origin of the remarkably efficient detection of PA.

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  • Unprecedented Hetero-tri-spin [2p-3d-4f] Chains Compounds

Employing nitronyl nitroxide lanthanide(III) complexes as metallo-ligands allowed the efficient and highly selective preparation of unprecedented hetero-tri-spin (i.e. Cu-Ln-radical) one-dimensional compounds. These 2p-3d-4f spin systems involve O-bound nitronyl nitroxides radicals as bridging ligands between the metal centers.

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  • Nano-Porous Supramolecular Framework Based on Ionic H-Bonds

SPA-1 is a rare example of robust H-bonded supramolecular metal-organic framework with permanent porosity. Its large (1 nm) and polar 1-D channels have been found to adsorb a wide variety of guest molecules (I2 in figure) with no alteration of the framework. As demonstrated for I2, the guests can be released in smooth conditions by a polar solvent such as EtOH. Remarkably, the porous architecture is sufficiently robust to allow reactions within the channels as shown for aniline polymerization. The chemical approach followed for its preparation involves rather simple building units, i.e. an anionic metal-oxalate complex and a cationic pyridine derivative, that efficiently assemble to a crystalline material in ambient conditions and water.

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