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J.P. SUTTER

Mise en ligne effectuee par Jean-Pascal Sutter, Virginie Bereau

Matériaux Moléculaires et Supramoléculaires

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EQUIPE

- Responsable

SUTTER Jean-Pascal (DR-CNRS)

- Permanents

  • BEREAU Virginie (MdC-HDR)
  • DUHAYON Carine (IE-CNRS)
  • PICHON Céline (CR-CNRS)
  • ROQUES Nans (MdC)

- Post-doctorants, doctorants et stagiaires

  • KHODJA Walid (Doctorant, contrat ANR, 01/2016 - 12/2018)
  • STEIN Dominique (Etudiant M2R, Université Paul Sabatier, 01/2016 - 06/2016)
  • HAMZE Rana (Etudiante M2R, Université Claude Bernard Lyon 1, 02/2016 - 06/2016)

Anciens membres permanents de l’équipe

  • COSTES Jean-Pierre (DR-CNRS)
  • TUCHAGUES Jean-Pierre (PR émérite)

Anciens post-doctorants de l’équipe

  • BAR Arun Kumar (05/2013 - 04/2015)
  • GOGOI Nayan (11/2009 - 09/2011)
  • THENGARAI Venkatakrishnan (03/2005 - 04/2007)
  • BREFUEL Nicolas (09/2006 - 08/2007)
  • THETIOT Franck (10/2005 - 08/2007)

Anciens doctorants de l’équipe

  • GUALINO Marion (10/2012 - 09/2015
  • EL REZ Bahjat (10/2011 - 10/2014)
  • MAKSOUD Mahmoud (10/2010 - 10/2013)
  • MOUCHAHAM Georges (11/2009 - 10/2012)
  • MOUSAVI Maliheh (10/2008 - 12/2011)
  • MILON Julie (11/2004 - 05/2008)

 

PRESENTATION

Un aspect contemporain de la chimie supramoléculaire concerne la conception d’organisations aux propriétés chimiques, physiques et/ou structurales remarquables. De telles caractéristiques confèrent une identité au composé, il devient matériau. Notre approche de l’élaboration de tels matériaux supramoléculaires est fondée sur l’assemblage spontané de briques (ou modules) moléculaires préformées par le biais de liaisons de coordination, de liaisons-H, etc. Nous suivons cette approche pour concevoir et élaborer des édifices fonctionnels dont les propriétés sont liées au champ de ligand , à l’anisotropie, à l’interaction d’échange, ou encore aux caractéristiques géométriques des ions de transition et des lanthanides.

A l’interface de la chimie et de la physique, nous explorons des propriétés en relation avec l’électronique moléculaire - transition de spin, interaction d’échange - pour réaliser des aimants et des nano-aimants de type SMM-SCM (Single Molecule/Chain Magnets), des solides caractérisés pas une bi-stabilité magnétique ou chromatique.

Les complexes de coordination sont également étudiés à l’interface de la chimie et de la biologie pour imiter les propriétés redox et catalytiques des centres actifs de métalloprotéines et d’enzymes. Enfin, nous exploitons cette chimie riche et modulable pour former des architectures nano-poreuses aux propriétés zéolitiques spécifiques. La conception de briques moléculaires adaptées, leurs organisations en édifices supramoléculaires, l’étude des propriétés et leur modélisation constituent nos voies accès à ce domaine de recherche fascinant. Ces nouveaux matériaux sont développés dans des perspectives d’application (stockage de l’information, capteurs, stockage de gaz, ...).

 

THEMES DE RECHERCHE

- Plaquette des activités de l’équipe

 

PUBLICATIONS

- 2016

- 2010-2015

 

- HIGHLIGHTS 2016

  • Magnetic Anisotropy in Two- to Eight-coordinated Transition-Metal Complexes : Recent Developments in Molecular Magnetism

In this paper we review the most recent experimental developments in the magnetic anisotropy of mono-nuclear transition metal complexes in various coordination environments. Two- to eight-coordinated complexes are considered on the basis of low temperature evaluations of their anisotropy by magnetic studies. In particular, we focus on studies performed to determine slow magnetic relaxation processes, i.e., single-molecule magnet (SMM) behavior. We discuss the effects of electronic configurations and symmetry on magnetic anisotropy and associated dynamic magnetic properties. Exemplary use of well characterized mononuclear complexes with strong magnetic anisotropy as building units for the preparation of polynuclear SMMs and single chain magnets (SCMs), is addressed in a special section.

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Read more : http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.201...

 

- HIGHLIGHTS 2015

  • Single-ion magnet behaviour of heptacoordinated Fe(II) complexes : on the importance of supramolecular organization

Supramolecular organization of a metal complex may significantly contribute to the magnetization dynamics of mononuclear SMMs. This has been illustrated for a heptacoordinated Fe(II) complex with rather moderate Ising-type anisotropy (D = -11 cm-1) for which slow magnetization relaxation with significant energy barrier (Ueff = 49 K) was reached when this complex was properly organized in the crystal lattice. Incidentally, it is the first example of single-ion magnet behavior for Fe(II) in pentagonal bipyramid surrounding.

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Read more : http://xlink.rsc.org/?doi=C4CC10182K

 

  • On the importance of ferromagnetic exchange between transition metals in field-free SMMs : example of ring-shaped hetero-trimetallic [(LnNi2)W(CN)8]2 compounds

Rare case of genuine (i.e. field-free) SMM has been found for mixed 3d-4f-5d ring-shaped compounds with Tb(III) (Ueff/kB = 23.0 K) or Dy(III) (Ueff/kB = 26.4 K). The ferromagnetic interactions between the transition metals are shown to play an essential role in this feature. More importantly, the present results suggest that 3d-4f SMMs with enlarged energy barriers for magnetization reversal can be expected when polynuclear units of transition metal ions, with substantial ferromagnetic interactions between them, are interacting with the anisotropic 4f centres.

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Read more : http://xlink.rsc.org/?doi=C5CC01743B

 

  • From ZIF-8@Al2O3 composites to self-supported ZIF-8 one-dimensional superstructures

Self-supported 1D superstructures of microporous ZIF-8 have been efficiently obtained by sequential growth of nano-crystals within the channels of Anodized Aluminum Oxide membranes and subsequent dissolution of the matrix.

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Read more : http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.5...

 

  • Magneto-Structural Variety of New 3d-4f-4(5)d Heterotrimetallic Complexes
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Read more : http://xlink.rsc.org/?doi=c5dt01738f

 

  • Analysis of the Role of Peripheral Ligands Coordinated to ZnII in Enhancing the Energy Barrier in Luminescent Linear Trinuclear Zn-Dy-Zn Single-Molecule Magnets

Cationic Schiff-base complexes (see figure) behave as field-free single-molecule magnets (SMMs) with effective energy barriers (Ueff) for the reversal of the magnetization of 96.9(6) K, 146.8(5) K, and 146.1(10) K for compounds with Zn-OH2, Zn-Br, and Zn-Cl motifs, respectively. Under an applied dc magnetic field of 1000 Oe, the quantum tunneling of magnetization (QTM) is partly or fully suppressed and the energy barriers increase to Ueff=128.6(5) K for 1, Ueff=214.7 K for 2, and Ueff=202.4 K for 3. Ab initio calculations support the easy-axis anisotropy of the ground Kramers doublet and predict zero-field SMM behavior through Orbach and TA-QTM relaxations via the first excited Kramers doublet, which leads to large energy barriers.

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Read more : http://dx.doi.org/10.1002/chem.201501500

 

  • Supramolecular open-framework architectures based on dicarboxylate H-bond acceptors and polytopic cations with three/four N-H+ donor units

Supramolecular assemblages based on anionic H-acceptors and cationic H-donors have been envisioned to elaborate open frameworks maintained by ionic H-bonds. Combinations of di-anionic chloranilate (CA2-), oxalate (Ox2-), or terephtalate (BDC2-) and trisimidazolium or tetrapyridinium derivatives (respectively three and four N-H+ donors), yielded open framework architectures. Their assembling patterns and framework dimensionalities are mainly governed by the chemical features of the cation.

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Read more : http://xlink.rsc.org/?doi=C5CE01070E

 

- HIGHLIGHTS antérieurs

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