Laboratoire de Chimie de Coordination.
Toulouse, France

L’équipe "Molécules Carbo-mères et Catalyseurs Chiraux" développe 3 axes de recherche en apparence éloignés, mais dont la cohérence est révélée sous le thème d’une "chimie d’insertion du carbone". Les études sont conduites parallèlement sur les plans expérimental et théorique.

plaquette de l’équipe

 Molécules Carbo-mères :

Les carbo-mères sont des molécules « expansées » en carbone. Leurs versions cycliques, aromatiques ou non (carbo-benzènes, péricyclynes, …), constituent le phare de nos recherches mais ont aussi donné lieu à des retombées dans des domaines connexes relevant de la théorie des systèmes hautement conjuqués et de la synthèse (réactivité des acétyléniques, macrocyclisation, métathèse d’alcynes, activation propargylique organométallique, synthèse de butatriènes, …).

 Ligands à caractère donneur extrême et applications en catalyse :

L’équipe s’intéresse tout particulièrement au développement de deux nouvelles catégories de ligands possédant des propriétés électroniques « extrêmes » pour des applications en catalyse, et notamment asymétrique en version chirale :

- des ligands carbonés neutres riches en électrons de type ylure (de phosphonium,…), chélatants, éventuellement mixtes (en association avec des phosphines et diaminocarbènes par exemple).

- des ligands phosphorés, cationiques pauvres en électrons de type amidiniophosphine, chélatants, éventuellement mixtes (en association avec des phosphines et diaminocarbènes par exemple).

 Expérimentation numérique (traduction de l’anglais « computational Chemistry ») :

- Synthèse numérique et caractérisation de systèmes moléculaires à l’aide des méthodes de la chimie quantique. Calcul de données spectroscopiques et de propriétés physico-chimiques (oxydo-réduction, optique non linéaire, ….).

- Description de la liaison chimique et de la délocalisation électronique à l’aide de l’analyse topologique de la fonction de localisation électronique (ELF).

- Développement d’outils d’analyse de la liaison chimique (résonance, aromaticité, échanges électroniques métal-ligand, indices de réactivité…).

 Molécules oligoacétyléniques naturelles à propriétés biologiques :

Des molécules à motifs dialcynylcarbinol (DAC) et alcényl-alcynylcarbinols (AAC) ont été extraites d’éponges marines, et sont étudiées de longue date pour leurs propriétés anti-tumorales in vitro. Leur synthèse totale et celle d’analogues est entreprise au travers d’une antenne de l’équipe au Laboratoire des Molécules d’Intérêt Biologiques.

 Liste des publications de l’équipe :

publications eq D

 Membres de l’équipe :

		Remi Chauvin (Prof. Université Paul Sabatier)
		Christine Lepetit (C.R.)
		Valérie Maraval (I.R.)
		Yves Canac (C.R.)
		CV Y. Canac
		Cécile Barthes (TCE)
		Carine Maaliki (Doctorante)
		CV Carine Maaliki

 Historique de l’équipe :

Membres équipe D

 Collaborations :

collaborations