Laboratoire de Chimie de Coordination UPR 8241


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Collaborations

  • Internationales

    - Allemagne, Pr. D. STALKE
    Université de Göttingen, composés contre la leishmaniose

    - Cambodge, Dr D. MENARD
    Institut Pasteur Cambodge, Résistance de Plasmodium

    - Chili, Pr. M. DAHROUCH
    Université de Concepcion, chimie des éléments du groupe 14

    - Chili, Pr. J. M. MANRIQUEZ
    Université de Santiago, collaboration ECOS-Sud C08E01

    - Congo-Brazzaville, Drs T. BASIMBA & J.T. BANZOUZI, ONG
    « Médecins d’Afrique », Plantes antipaludiques

    - Espagne, Pr. M. SIERRA
    Universidad Complutence Madrid, macrocycles à ligands carbéniques

    - Indonésie, Pr MUSTOFA, UGM, Yogyakarta
    Chimiothérapie antiparasitaire

    - Italie, Pr. P. CERONI
    Università di Bologna, propriétés luminescentes de complexes d’or

    - Japon, Pr. A. SEKIGUSHI et Dr. V. Ya. LEE
    Tsukuba, 2008/2009 CNRS/JSPS et depuis 2010 sans financement sur les composés du groupe 14

    - Mali, Dr O. DOUMBO
    MRTC, Bamako, Résistance de Plasmodium

    - Moldavie, Pr. A. GULIA
    Université de Chisinau, collaboration ECO-NET 2008-2009

    - Niger, Dr K. IKHIRI
    Université A. Moumouni de Niamey, plantes antipaludiques

    - Pologne, Pr. BJ OLEKSYN & Pr K. KULIG
    Jagiellonian University, Krakow, molécules antipaludiques de synthèse

    - Roumanie, Pr. L. SILAGHI-DUMITRESCU et Dr. G. NEMES
    Université de Babes-Bolyai Cluj-Napoca, Au(NHC fonctionnalisés)(thio-calix(6/8)arènes) pour des applications potentielles biomédicales

    - UK, Dr M. WILLCOX
    Oxford, Plantes antipaludiques

    - USA, Dr X.Z. SU
    NIH, Bethesda, Résistance de Plasmodium

    - USA, Dr D. FIDOCK
    Columbia University, NY, Résistance de Plasmodium

    - USA, Dr V. NUSSENZWEIG
    New York University, NY, Résistance de Plasmodium

    - UK, Pr G. BARKER & Pr A. LAPKIN
    University of Warwick, Chimiothérapie antiparasitaire

  • Nationales

    - Dr P. BUFFET
    Université Pierre et Marie Curie, UMR 945, Paris, Résistance de Plasmodium

    - Dr L. DELHAES
    Service de Parasitologie-Mycologie, CHU Lille, Diagnostic antiparasitaire

    - Dr. A. MARTINEZ
    Laboratoire de Chimie, ENS de Lyon, analyse structurale

    - Dr O. MERCEREAU-PUIJALON, Dr F. ARIEY
    Institut Pasteur Paris, Résistance de Plasmodium

    - Dr C. POUPAT, Dr M.C. GARCIA
    Institut de Chimie des Substances Naturelles du CNRS
    Gif/Yvette, Molécules antipaludiques d’origine végétale

    - Dr B. ROIG
    Université de Nîmes, Pharmacologie parasitaire

  • Locales

    - Pr. R. CHAUVIN
    LCC, synthèse des composés contre la leishmaniose

    - Dr. A. CASTEL
    LHFA UMR CNRS 5069, Toulouse, synthèse des composés du groupe 14

    - Dr. O. CUVILLIER
    IPBS UMR 5089 CNRS UPS, Toulouse, activité anti-cancer de complexes d’or(I)

    - Dr O. DECHY-CABARET
    LCC, molécules antipaludiques

    - Dr. J. ESCUDIE (jusqu’à 2011)
    LHFA UMR CNRS 5069, Toulouse, synthèse des composés du groupe 14

    - Pr J.F. MAGNAVAL / Pr A. BERRY
    CHU Toulouse, Epidémiologie du paludisme d’importation

    - Dr B. MEUNIER
    LCC, Molécules antipaludiques

    - Dr. M. POIROT
    INSERM – Institut Claudius Regaud, Toulouse, analyse structurale

    - Pr. R. POTEAU
    INSA-UPS, LPCNO, Toulouse, étude théoriques sur des complexes carbéniques d’or

    - Dr A. ROBERT
    LCC, modes d’action de molécules antipaludiques

    - Pr A. VALENTIN, Pr N. FABRE, Dr. M. CARRAZ
    UMR 152 IRD-UPS, Toulouse, Chimiothérapie antiparasitaire et anti-cancer de complexes d’or(I) à ligands carbéniques