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Activation de Petites Molécules (équipe N)

LCC

Activités de l’équipe

L’équipe « Activation de Petites Molécules » regroupe autour de 3 chercheurs et 1 enseignant-chercheur des thématiques centrées principalement sur la chimie de coordination et organométallique d’un large panel de métaux de transition.

Nous l’appliquons à l’activation et la valorisation des petites molécules (H2, CO2, N2, CH4, N2O, etc.), y combinant parfois la chimie du groupe principal : le bore, le silicium ou le fluor prennent également leur place dans le portfolio d’éléments dont nous étudions la réactivité.

L’équipe a à cœur de pousser ses découvertes vers des technologies en lien avec la santé, les matériaux, l’énergie et la chimie fine.

Membres de l’équipe

TousResponsablePermanentsNon-permanents
Chargé de Recherche CNRS

BONTEMPS Sébastien

Chargé de Recherche CNRS, HDR

SIMONNEAU Antoine

BENDEHIBA Kamar
Etudiante

BENDEHIBA Kamar

Master 2

BENONIE Maxime

Etudiant

BLANCARTE Luis

Doctorante

BOEGLI Marie-Christine

Doctorante

BONFANTE Sara

Doctorante

CAMY Aurèle

Doctorant

CHANDRAN Aswin

Chercheur post-doctoral

ESCOMEL Léon

Doctorant

ESTIVAL Arno

Etudiant

GALAS Nathan

GASSO-GELLY Salomé
Master 2

GASSO-GELLY Salomé

Doctorante

GONÇALVES Caroline

Maître de conférences

GRELLIER Mary

CDD

HAMMOUD Leila

Doctorante

HUADSAI Wimonsiri

LE DE Quentin
Doctorant

LE DE Quentin

Etudiant Licence

LEON Daniel

Chargé de Recherche CNRS

LORBER Christian

Assistante ingénieure en synthèse chimique

MARTIN-MOTHES Emmanuelle

Doctorant

MARTINS-BESSA David

MONGE Maude
Etudiante

MONGE Maude

Doctorant

MORALES AGUILAR Agustin

Chercheur post-doctoral

NUNEZ-DALLOS Nelson

Doctorante

ORELLANA BEN AMOR Andrea

PINTO Loïc
Master 2

PINTO Loïc

Chargé de Recherche CNRS

QUEYRIAUX Nicolas

Master 2

RAVELEAU Clotilde

Chargé de Recherche CNRS

BONTEMPS Sébastien

Numéro ORCID : 0000-0002-4950-9452

After undergraduate studies at the University of Bordeaux where I worked in the lab of Prof. Y. Landais and spent few months as Erasmus student in the lab of Prof. H. Brintzinger at the University of Konstanz, Germany, I moved to the University Paul Sabatier in Toulouse in 2003 for my PhD. I worked under the guidance of Prof. R. Bouhadir and Prof. D. Bourissou on the synthesis and coordination chemistry of mono-, di-, and tri-phosphine-borane compounds showing in particular direct metal→borane interaction. After graduating in 2006, I did a postdoc in 2007-2008 with Prof. R. Jordan at the University of Chicago studying elementary steps of olefin/CO copolymerization with Pd(phosphine-sulfonate) catalysts, and in McGill University in Montreal in 2008-2009 in the team of Prof. B. Arndtsen on palladium-catalyzed one-pot multicomponent synthesis of heterocycles. I then moved back to Toulouse as Chargé de Recherche in 2009 to work in LCC. Since then, I am developing researches directed at CO2 transformations using boranes or silanes and at the synthesis of new first row metal complexes.

Email:sebastien.bontemps(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:+33 5 61 33 31 77

Equipe:N

Bureau:G277

Chargé de Recherche CNRS, HDR

SIMONNEAU Antoine

Numéro ORCID : 0000-0003-4612-284X

Après des études à Chimie ParisTech et à Sorbonne Université, j’ai effectué mon Doctorat sous la direction des Prs. M. Malacria et L. Fensterbank (2008–2012). Les travaux en catalyse à l’or que j’ai menés dans leur laboratoire m’ont valu un prix de thèse Springer. J’ai poursuivi ma formation par un stage post-doctoral à l’Université Technique de Berlin sous la direction du Pr. M. Oestreich (2012–2015), notamment grâce à une bourse de la Fondation Alexander von Humboldt. Fin 2015, j’ai intégré l’équipe du Pr. M. Etienne au LCC comme chargé de recherche pour développer une thématique sur la transformation du diazote. En 2017, j’obtiens un financement “Starting Grant” du Conseil Européen de la Recherche (ERC). Depuis 2018, je codirige l’équipe « Activation de Petites Molécules » avec Sébastien Bontemps. En 2022, l’Institut de Chimie de Toulouse me délivre le prix “Jeune Chercheur”.

Email:antoine.simonneau(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:+33 5 61 33 31 44

Bureau:B119

Equipe:N

Etudiante

BENDEHIBA Kamar

Email:kamar.bendehiba(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:G275

Equipe:N

Master 2

BENONIE Maxime

Email:maxime.benonie(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.35

Bureau:B109

Equipe:N

Etudiant

BLANCARTE Luis

Email:luis.blancarte(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.44

Bureau:B111

Equipe:N

Doctorante

BOEGLI Marie-Christine

Email:marie-christine.boegli(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.06

Bureau:B111

Equipe:N

Doctorante

BONFANTE Sara

Email:sara.bonfante(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.44

Bureau:B119

Equipe:N

Doctorante

CAMY Aurèle

ORCID number : 0000-0002-1585-5912

After a Bachelor degree of Organic Chemistry, I obtained a Master degree in Green Chemistry at Toulouse University in 2019. It has been completed by a six-month research internship in the Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC, Toulouse) under the supervison of Dr Olivier Baslé. based on the study of C-H bond activation by photocatalysis. My current PhD studies (2019-2022) are supervised by Dr Sébastien Bontemps in LCC. We study and synthesize boron-based organometallic complexes for the activation of small molecules.

Email:aurele.camy(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.80

Bureau:G277

Equipe:N

Doctorant

CHANDRAN Aswin

I have completed my bachelor’s degree in Chemistry from the University of Calicut and my master’s degree from NIT Tiruchirappalli, India. For the master’s internship and thesis project moved to Toulouse to work on the synthesis and reactivity of stabilized cationic lead complexes at LHFA under the guidance of Dr Tsuyoshi KATO. Currently, an ESR in the EU-MSCA ITN network called CCIMC and part of a joint PhD program between UPS Toulouse and the University of York, UK. The PhD project is supervised jointly by Dr Mary GRELLIER at LCC and by Dr Jason LYNAM and Dr John SLATTERY at UoY.

Email:aswin.chandran(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.80

Bureau:G277

Equipe:N

Chercheur post-doctoral

ESCOMEL Léon

Numéro ORCID : 0000-0001-7744-1048

After obtaining a MSc degree at Ecole Normale Supérieure de Lyon in 2018, I did a 6-month research stay in New Zealand in the research group of Pr. Sally Brooker. There, I worked on the development of terpyridine-triazole ligands used for the assembly of Ru and Fe centers. Then, I came back to Lyon in 2019 where I started a PhD project under the supervision of Dr. Clément Camp and Dr. Chloé Thieuleux in the CP2M laboratory. My thesis was about the design and reactivity of homogeneous and surface-supported Al/Ir heterobimetallic complexes for cooperative catalysis. Now (since January 2023) I am working as a post-doc in the team of Dr Antoine Simonneau at LCC/Toulouse on Push-Pull Systems For N2 Activation.

Email:leon.escomel(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:+33 5 61 33 31 35

Bureau:B109

Equipe:N

Doctorant

ESTIVAL Arno

Email:arno.estival(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.35

Bureau:B109

Equipe:N

Etudiant

GALAS Nathan

Email:nathan.galas(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.35

Bureau:B109

Equipe:N

Master 2

GASSO-GELLY Salomé

Email:salome.gasso-gelly(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.81

Bureau:B213

Equipe:T/N

Doctorante

GONÇALVES Caroline

Email:caroline.goncalves(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.80

Bureau:G277

Equipe:N

Maître de conférences

GRELLIER Mary

Numéro ORCID : 0000-0002-1823-3086

Mes recherches concernent tous les aspects de la chimie des métaux de transition afin de trouver de nouvelles réactions catalytiques et de comprendre les mécanismes réactionnels associés. Une attention particulière est portée à la caractérisation des modes de coordination inhabituels tels que les systèmes 2 électrons-3 centres. Une des applications potentielles de cette recherche est le stockage de réversible d’hydrogène.

Email:mary.grellier(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.77

Bureau:G273

Equipe:N

CDD

HAMMOUD Leila

Email:leila.hammoud(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.30 et 05.61.33.31.44

Bureau:B211/B119

Equipe:T et N

Doctorante

HUADSAI Wimonsiri

My name is Wimonsiri HUADSAI, I am originally from Thailand, and I did my bachelor’s degree in the field of organic chemistry at Mahidol University, Thailand. I then moved to France, and I have completed my master’s degree at the University of Rennes-I in the field of catalysis, molecule, and Green Chemistry. In 2020, I began my Ph.D. study under the co- supervision of Prof. Matthias Westerhausen and Prof. Sébastien Bontemps from Friedrich Schiller university (FSU) Jena, Germany, and Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC), France, respectively. I am working on the synthesis and characterization of alkaline-earth hydride complexes for the activation of small molecules such as CO and CO2.

Email:wimonsiri.huadsai(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.89

Bureau:G277

Equipe:N

Doctorant

LE DE Quentin

Email:quentin.lede(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.35

Bureau:B109

Equipe:N

Etudiant Licence

LEON Daniel

Email:daniel.leon(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.06

Bureau:B111

Equipe:N

Chargé de Recherche CNRS

LORBER Christian

CV de Christian Lorber (PDF)

 

Email:christian.lorber(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.44

Bureau:B119

Equipe:N

Assistante ingénieure en synthèse chimique

MARTIN-MOTHES Emmanuelle

Assistante ingénieure au LCC, ma mission principale est la synthèse de nouvelles molécules.

J’ai deux spécialités :

  • Synthèses organiques (dendrimères, porphyrines, molécules à visée thérapeutiques)
  • Chimie organométallique, avec la conception de ligands organophosphorés et organoborés, de précurseurs métalliques et catalyse

J’interviens dans les équipes « Activation de Petites Molécules » (équipe N) et « Dendrimère et Hétérochimie » (équipe M).

Par ailleurs, je gère la chimiothèque du LCC.

Email:emmanuelle.mothes(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.33. et 05.61.33.31.89.

Bureau:G081/G275

Equipe:M/N

Doctorant

MARTINS-BESSA David

Email:david.martins-bessa(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.80

Bureau:G277

Equipe:N

Etudiante

MONGE Maude

Email:maude.monge(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.38

Bureau:B021

Equipe:N

Doctorant

MORALES AGUILAR Agustin

After studying a BSc in Chemistry at the University of Seville for three years, I enrolled a two-year French-Spanish program. After that time, I have been awarded with two master degrees on Chemical Engineering and, Molecular and Supramolecular Chemistry by the European School of Chemistry, Polymers and Materials Science (ECPM), as well as a MSc in Advanced Studies in Chemistry by the University of Seville. Within this program, I have also had the opportunity of working as a R&D Engineer trainee at BASF for 4 months in Ludwigshafen am Rhein (Germany).

Then, I came back to Seville to do my master thesis at the Institute of Chemical Research (IIQ) under the supervision of Dr Campos. I delved into the beauty of organometallic chemistry through Transition Metals Only Frustrated Lewis Pairs (TMOFLP) and unconventional metallic centres for the activation of small molecules.

In 2020, I began my doctoral studies under the supervision of Dr Bontemps and Dr Baslé from the Laboratoire de Chimie de Coordination and, Prof. Dr. Agustí Lledós from Universitat Autònoma de Barcelona (Spain) with an EJD-Marie Curie Fellowship. These studies comprise the synthesis, reactivity and computational studies of N-heterocyclic carbene-based systems towards CO2 activation.

Email:agustin.moralesaguilar(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:C302

Equipe:N

Chercheur post-doctoral

NUNEZ-DALLOS Nelson

ORCID number : 0000-0003-4437-3928

I obtained my B.Sc. in Chemistry in 2011 and my M.Sc. in Organic Chemistry in 2013 from the Universidad Nacional de Colombia (Bogotá, Colombia). From 2017 to 2018, I was an invited PhD student at Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC-CNRS) in Toulouse (France). I worked under the supervision of Dr. Sébastien Bontemps on selective reduction of CO2 into bis(boryl)acetal compounds using earth-abundant metal catalysts and subsequent C-C homocoupling. In 2018, I obtained my PhD in Chemistry at Universidad de los Andes (Bogotá, Colombia) with emphasis in inorganic chemistry, coordination chemistry and catalysis. Since November 2021, I am a Post-doctoral researcher at LCC-CNRS under the supervision of Dr. Mary Grellier. My research focuses on the synthesis of transition metal complexes and study of dehydrogenation of liquid organic hydrogen carriers (LOHCs) for hydrogen storage applications.

Email:nelson.nunez-dallos(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:G271

Equipe:N

Doctorante

ORELLANA BEN AMOR Andrea

Email:andrea.orellanabenamor(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:N

Master 2

PINTO Loïc

Email:loic.pinto(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A et N

Chargé de Recherche CNRS

QUEYRIAUX Nicolas

Email:nicolas.queyriaux(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.06

Bureau:B111

Equipe:N

Master 2

RAVELEAU Clotilde

Email:clotilde.raveleau(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone: 05.61.33.31.35

Bureau:B109

Equipe:N

Thèmes de recherche

Activation du diazote

Activation de la liaison carbone-fluor

Activation/valorisation du CO2

Hydrogène : catalyse pour la chimie fine et le stockage

Polymérisation

Ligands et chimie de coordination

Magnétisme moléculaire

Actualités de l’équipe

Publications

2024

Single electron reduction of NHC–CO2–borane compounds
Morales A., Gonçalves C., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lledós A., Baslé O., Bontemps S.
Chemical Science 2024, 15 (9), 3165-3173.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SC06325A
https://hal.science/hal-04502219

Metallomimetic C-F activation catalysis by simple phosphines
Bonfante S., Lorber C., Lynam J. M., Simonneau  A., Slattery J. M.
Journal of the American Chemical Society 2024, 146 (3), 2005−2014.
https://doi.org/10.1021/jacs.3c10614
https://hal.science/hal-04269048

2023

Mapping out the role of σ-silane complexes in the ruthenium-catalyzed hydrosilylation of nitriles
Chandran A., Ravel-Massol R., Vendier L., Slattery J. M., Lynam J. M., Grellier M.
Organometallics 2023, 42(21), 3153-3163.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00397
https://hal.science/hal-04321916

An orbitally adapted push-pull template for N2 activation and reduction to diazene-diide
Specklin D., Boegli M.-C., Coffinet A., Escomel L., Vendier L., Grellier M., Simonneau A.
Chemical Science 2023, 14(48), 14262-14270.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SC04390H
https://hal.science/hal-04299114

Alkaline earth catalyzed CO2 hydroboration into acetal derivatives leading to C–S bond formation
Huadsai W., Westerhausen M., Bontemps S.
Organometallics 2023, 42(19), 2921–2926.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00335
https://hal.science/hal-04225915

Protonation behavior of a tetrahydrido molybdenum(IV) complex with organic and inorganic acids
Queyriaux N., Durvin N., Leon D., Boegli M.-C., Vendier L., Simonneau A.
European Journal of Inorganic Chemistry 2023, 26(33), e202300426/1-7.
https://doi.org/10.1002/ejic.202300426
https://hal.science/hal-04209769

Group IV complexes with sterically congested N-aryl-adamantylcarbamidate ligands
Kheirkhah R., Huadsai W., Liebing P., Bontemps S., Westerhausen M.
Organometallics 2023, 42(16), 2304-2311.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00291
https://hal.science/hal-04196519

Biomimetic catalysis of nitrite reductase enzyme using copper complexes in chemical and electrochemical reduction of nitrite
Ferreira P., Castro C. B., Honorato J., He S.-Y., Gonçalves Guimarães Júnior W., Esmieu C., Castellano E. E., de Moura A. F., Truzzi D. R., Nascimento O. R., Simonneau A., Marques Netto C. G. C.
Dalton Transactions 2023, 52(32), 11254-11264.
http://dx.doi.org/10.1039/D3DT01091K
https://hal.science/hal-04197074

CO2 hydroboration: Impact of the boryl moieties on the reactivity of four bis(boryl)acetal compounds toward 2,6-diisopropylaniline
Desmons S., Zhou Y., Zhang D., Jarava-Barrera C., Coffinet A., Simonneau A., Vendier L., Luo G., Bontemps S.
European Journal of Organic Chemistry 2023, 26(30), e202300525/1-8.
https://doi.org/10.1002/ejoc.202300525
https://hal.science/hal-04169288

Synthesis and coordination of a bisphosphine-[NHC-borane] compound: A ligand framework for bimetallic structure featuring a boron-bridging moiety
Camy A., Vendier L., Bijani C., Fernández I., Bontemps S.
Inorganic Chemistry 2023, 62(23), 9035-9043.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00785
https://hal.science/hal-04169429

Combined B–H and Si–H bond activations at ruthenium
Ayyappan R., Saha K., Kaur U., Gayen S., Vendier L., Sabo-Etienne S., Ghosh S., Bontemps S.
Organometallics 2023, 42(9), 752-756.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00109
https://hal.science/hal-04169506

An experimental and computational investigation rules out direct nucleophilic addition on the N2 ligand in manganese dinitrogen complex [Cp(CO)2Mn(N2)]
Le Dé Q., Bouammali A., Bijani C., Vendier L., Del Rosal I., Valyaev D. A., Dinoi C., Simonneau A.
Angewandte Chemie International Edition 2023, 62(40), e202305235/1-10.
https://doi.org/10.1002/anie.202305235
https://hal.science/hal-04159061

Assessing combinations of B(C6F5)3 and N2-derived molybdenum nitrido complexes for heterolytic bond activation
Coffinet A., Specklin D., Le Dé Q., Bennaamane S., Muñoz L., Vendier L., Clot E., Mézailles N., Simonneau A.
Chemistry – A European Journal 2023, 29(26), e202203774/1-8.
https://doi.org/10.1002/chem.202203774
https://hal.science/hal-04007916

Syntheses of N2-bridged heterobimetallic complexes, their structural and qualitative bonding analyses
Le Dé Q., Orbay F., Vendier L., Simonneau A.
Journal of Organometallic Chemistry 2023, 986, 122604/1-7.
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2022.122604
https://hal.science/hal-03955433

2022

Catalytic addition reactions of amines, thiols, and diphenyl-phosphine oxides to heterocumulenes using a bridging Sulfonylimido titanium(IV) complex
Banerjee I., Sagar S., Lorber C., Panda T. K.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie 2022, 648(18), e202200188/1-6.
https://doi.org/10.1002/zaac.202200188
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03800815

Dinitrogen-derived (diarylboryl)diazenido complexes with differing coordination to the thallium cation
Bouammali A., Coffinet A., Vendier L., Simonneau A.
Dalton Transactions 2022, 51(28), 10697-10701.
http://dx.doi.org/10.1039/D1DT03905A
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03474760

Metathesis by partner interchange in σ-bond ligands: Expanding applications of the σ-CAM mechanism
Perutz R. N., Sabo-Etienne S., Weller A. S.
Angewandte Chemie, International Edition 2022, 61(5), e202111462/1-22.
https://doi.org/10.1002/anie.202111462
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03670324

A masked form of an O-borylated Breslow intermediate for the diastereoselective FLP-type activation of aldehydes
Mejia Fajardo A., Queyriaux N., Camy A., Vendier L., Grellier M., del Rosal I., Maron L., Bontemps S.
Chemistry – A European Journal 2022, 28(10), e202104122/1-5.
https://doi.org/10.1002/chem.202104122
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03669849

2021

Selective reductive dimerization of CO2 into glycolaldehyde
Zhang D., Jarava-Barrera C., Bontemps S.
ACS Catalysis 2021, 11(8), 4568-4575.
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00412
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03231103

Cooperative B–H and Si–H Bond Activations by κ2N,S-Chelated Ruthenium Borate Complexes
Zafar M., Ramalakshmi R., Ahmad A., Antharjanam P. K. S., Bontemps S., Sabo-Etienne S., Ghosh S.
Inorganic Chemistry 2021, 60(2), 1183-1194.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03306
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03150014

Quasilinear 3d-metal(i) complexes [KM(N(Dipp)SiR3)2] (M = Cr–Co) – structural diversity, solution state behaviour and reactivity
Weller R., Müller I., Duhayon C., Sabo-Etienne S., Bontemps S., Werncke C. G.
Dalton Transactions 2021, 50(14), 4890-4903.
http://dx.doi.org/10.1039/D1DT00121C
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03219725

Synthesis, characterization, and comparative theoretical investigation of dinitrogen-bridged group 6-gold heterobimetallic complexes
Specklin D., Coffinet A., Vendier L., del Rosal I., Dinoi C., Simonneau A.
Inorganic Chemistry 2021, 60(8), 5545–5562.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03271
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03176320

Transition metal-mediated dinitrogen functionalisation with boron
Simonneau A.
New Journal of Chemistry 2021, 45(21), 9294-9301.
http://dx.doi.org/10.1039/D1NJ01290H
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03245930

Synthesis and characterisation of a very low-coordinate diferrous [2Fe-2S]0 unit
Schneider C., Groß S. J., Demeshko S., Bontemps S., Meyer F., Werncke G.
Chemical Communications 2021, 57(82), 10751-10754.
http://dx.doi.org/10.1039/D1CC04196G
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03358082

Redox-active ligands in electroassisted catalytic H+ and CO2 reductions: Benefits and risks
Queyriaux N.
ACS Catalysis 2021, 11(7), 4024-4035.
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00237
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03669876

Vanadium-catalyzed terpolymerization of α,ω-dienes with ethylene and cyclic olefins: Ready access to polar-functionalized polyolefins
Palucci B., Zanchin G., Ricci G., Vendier L., Lorber C., Leone G.
Macromolecules 2021, 54(23), 10700-10711.
https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c02142
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03518735

Cyclooctadiene Rh(I) bis- and tris(pyrazolyl)aluminate complexes and their catalytic activity on the polymerization of phenylacetylene
Garcia O. J., Vendier L., Etienne M., Gwaltney S., Ressler A., Muñoz-Hernández M.-Á.
Inorganic Chemistry 2021, 60(14), 10757-10763.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c01434
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03292668

Enantioselective reductive oligomerization of carbon dioxide into L-erythrulose via a chemoenzymatic catalysis
Desmons S., Grayson-Steel K., Nuñez-Dallos N., Vendier L., Hurtado J., Clapés P., Fauré R., Dumon C., Bontemps S.
Journal of the American Chemical Society 2021, 143(39), 16274–16283.
https://doi.org/10.1021/jacs.1c07872
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03358019

Borane-catalysed dinitrogen borylation by 1,3-B–H bond addition
Coffinet A., Zhang D., Vendier L., Bontemps S., Simonneau A.
Dalton Transactions 2021, 50(16), 5582-5589.
http://dx.doi.org/10.1039/D1DT00317H
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03176261

Impact of the alkali metal on the structural and dynamic properties of the anionic pentahydride ruthenium complexes [M(THF)x][RuH5(PCy3)2] (M = Li, Na, K)
Ayyappan R., Saha K., Grellier M., Clot E., Vendier L., Ghosh S., Sabo-Etienne S., Bontemps S.
Organometallics 2021, 40(17), 3024-3032.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00384
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03357901

Synthesis and reactivity of phosphine borohydride compounds
Ayyappan R., Coppel Y., Vendier L., Ghosh S., Sabo-Etienne S., Bontemps S.
Chemical Communications 2021, 57(3), 375-378.
http://dx.doi.org/10.1039/D0CC07072F
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03149993

Partenariats

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Académiques
Locaux : Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA, Université de Toulouse Paul Sabatier), Laboratoire de Physique et Chimie des Nano-Objets (LPCNO, Institut National des Sciences Appliquées, Toulouse)
Nationaux : Université de Grenoble
Internationaux : University of York (Royaume-Uni), Universidade Federal de São Carlos (UFSCar, São Carlos, Brésil), Technische Universität Darmstadt (Allemagne), Instituto di Scienze e Tecnologie Chimiche Giulio Natta (CNR-SCITEC, Milano, Italie)

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  •  Dr. Anaïs Coffinet
    Anaïs a obtenu son doctorat en 2020 sous la supervision du Dr. A. Simonneau. Elle a travaillé sur la fonctionnalisation du diazote avec des boranes. Elle est actuellement stagiaire post-doctorale au laboratoire COBRA (Rouen).
  • Dr. David Specklin
    David a travaillé dans l’équipe de 2018 à 2021 en tant que chercheur post-doctoral en collaboration avec le Dr. A. Simonneau. Ses thématiques de recherche ont principalement porté sur la synthèse et la réactivité de complexes de diazote hétérobimétalliques.
  • Dr. Amal Bouammali
    Amal a obtenu son doctorat en 2022 sous la supervision du Dr. A. Simonneau. Elle a travaillé sur la fonctionnalisation du diazote avec des réactifs organométalliques.

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