LCC
Introduction
C’est une discipline qui traite des réactions chimiques impliquant un échange de charges électriques entre deux substances.
Par son lien avec les grandeurs électriques – intensité et courant -, elle permet de caractériser ou de contrôler des réactions chimiques.
Elle ouvre ainsi de nombreuses possibilités de synthèses spécifiques, de localisation de réactions, de détection de composés.
Ce service, unique en France, propose une large gamme de prestations pouvant être intégrées à vos projets de R&D dans des domaines scientifiques très divers (matériaux, chimie organique et minérale…).
Membres du service
SOURNIA-SAQUET Alix
MOREAU Alain
MOREAU Alain
Équipements
Potentiostats :
Le parc instrumental comprend 3 potentiostats complémentaires
METROHM AUTOLAB PGSTAT100 (2002)
Caractéristiques :
Maximum current 250mA
Voltage compliance 100V
METROHM AUTOLAB PGSTATN302 (2012)
Caractéristiques :
Maximum current 2 A
Voltage compliance 30 V
METROHM AUTOLAB VIONIC (2021)
Caractéristiques :
Maximum current 6 A
Voltage compliance 50 V
EIS Frequency jusqu’à 10 MHz
Câblage pour boite à gants
Prestations
Le service met à la disposition du LCC, des laboratoires universitaires et privés le matériel, le personnel et le savoir-faire nécessaire à la mise en œuvre de techniques électrochimiques pour la caractérisation, les études cinétiques, les synthèses, et les dosages (titrage pHmétrique, potentiométrique et conductimétrique.
Un planning des expériences est établi par le responsable du service qui participe éventuellement à leur exploitation. Le service vous propose de prendre rendez vous pour vérifier la faisabilité de votre étude. Suite à cette entrevue, toute prestation fera l’objet d’un devis détaillé préalable que nous établirons en fonction de vos besoins.
Mesures et spécificités :
Réalisation de la plupart des techniques électrochimiques (sauf impédance), en milieu aqueux ou non :
- Voltampérométries : cyclique, linéaire, à impulsion croissante, à impulsion constante
- Électrolyses à E=cte et I=cte.
- Electrochimie sur poudre : utilisation d’électrodes à pâte de carbone, ou d’ultramicroélectrodes à cavité.
Exemples d’applications :
En rouge le type d’études faites au LCC
Mécanismes de transferts d’électrons :
- Détermination du nombre de couples redox
- Détermination du nombre d’électrons échangés
- Mécanismes de réaction
Étude de matériaux pour le photovoltaïque :
- Caractère donneur ou accepteur d’une molécule
- Détermination des HOMO- et LUMO
- Détermination du gap électrochimique
Influence des ligands sur un ion métallique :
- Détermination des constantes de complexation
Électrosynthèse :
- Synthèse sélective mettant en jeu un couple redox
- Dépôts
Définition de l’électrochimie – Réactions mises en évidence
L’électrochimie est une discipline qui traite des réactions chimiques impliquant un échange de charges électriques entre deux substances.
Les modifications chimiques générant des courants électriques et les réactions chimiques déclenchées par le passage de l’électricité peuvent être considérées comme des réactions électrochimiques.
Qu’est ce qu’une réaction ELECTROCHIMIQUE ?
Les réactions électrochimiques se produisent à l’interface métal-solution L’application d’un potentiel engendre une réaction chimique dans laquelle des électrons sont gagnés ou perdus par des ions près de la surface des électrodes.
On distingue :
- les processus faradiques ou réactions d’oxydo-réduction
- les processus non faradiques : liés à l’existence d’une double couche (assimilable à un condensateur) à l’interface métal-solution, ils engendrent des courants capacitifs de charge ou de décharge.
Schéma expérimental et matériel disponible dans le service en plus des potentiostats
Plusieurs types de cellules sont disponibles
- cellules classiques de 8 à 20 mL pour des mesures analytiques
permettent de travailler sous atmosphère inerte
- Cellule de 20 mL thermostatée pour des mesures analytiques
permettent de travailler à T=cte, et sous atmosphère inerte
- Cellule de + de 20 mL pour des électrolyses préparatives
Elles sont le plus souvent fabriquées au sein du service. En fonction de l’objectif recherché elles peuvent être :
- De nature différente : Pt, Au, carbone vitreux…
- De forme et de surface très différentes : microdisques de 10 µm à 3mm de diamètre, fil ou grille de quelques cm² de surface.
- Électrodes tournantes
En règle générale, les électrodes de référence sont des électrodes au calomel saturée (ECS), le cas échéant il est possible d’utiliser une électrode de sulfate mercureux ou bien Ag/AgCl/Cl-.
Voici ci-dessous un récapitulatif des électrodes les plus utilisées en tant qu’électrode de travail ou bien électrode auxiliaire
électrodes de travail pour les électrolyses ou contre électrode
en Pt, Au ou carbone vitreux de quelques cm² de surface.
- électrodes de travail pour des mesures analytiques
en Pt, Au ou carbone vitreux (disque de diamètre compris entre 50 µm et 3 mm) - électrodes de travail pour la spectro-électrochimie UV/Vis
plaque ITO, FTO - électrodes de travail pour les poudres
ultramicroélectrodes UMEC en Pt
électrodes à pâte de carbone
attention seulement des études qualitatives
Matériel annexe:
Ceci pour avoir une surface de mesure reproductible
- une polisseuse PRESI (2002)
- un microscope optique couplé à une caméra numérique Nikon (2013)
Pour des analyses complémentaires ou simultanées
2 pH-mètre – conductimètre Consort C830 (2002-2017)
Quelques exemples de courbes obtenues en fonction de différentes techniques retenues :
Quelques domaines d’applications industrielles :
Publications
Consulter les publications
The effects of alkyl substitution on the aggregation of π conjugated dyes: spectroscopic study and modelling
Bardi B., Saquet A., Moreau A., Moineau-Chane Ching K., Terenziani F.
Physical Chemistry Chemical Physics 2024, 26(25), 17796-17808.
http://dx.doi.org/10.1039/D4CP01579G
https://hal.science/hal-04606301
Single electron reduction of NHC–CO2–borane compounds
Morales A., Gonçalves C., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lledós A., Baslé O., Bontemps S.
Chemical Science 2024, 15(9), 3165-3173.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SC06325A
https://hal.science/hal-04502219
Synthesis of new 5- or 7-substituted 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine derivatives using SNAr and palladium-catalyzed reactions to explore antiparasitic structure–activity relationships
Paoli-Lombardo R., Primas N., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Castera-Ducros C., Jacquet I., Verhaeghe P., Rathelot P., Vanelle P.
Synthesis 2024, 56(8), 1297-1308.
http://doi.org/10.1055/a-2232-8113
https://hal.science/hal-04534726
From stilbenes to carbo-stilbenes: An encouraging prospect
Zhu C., Saquet A., Maraval V., Bijani C., Cui X., Poater A., Chauvin R.
Chemistry – A European Journal 2024, 30(26), e202400451/1-7.
https://doi.org/10.1002/chem.202400451
https://hal.science/hal-04532883
A mononuclear cobalt(III) carboxylate complex with a fully O-based coordination sphere: CoIII-O bond homolysis and controlled radical polymerisation from [Co(acac)2(O2CPh)]
Michelas M., Daran J.-C., Saquet A., Fliedel C., Poli R.
Dalton Transactions 2023, 52 (20), 6791-6798.
http://dx.doi.org/10.1039/D3DT00910F
https://hal.science/hal-04084576
Acetylacetonate ruthenium nitrosyls: A gateway to nitric oxide release in water under near-infrared excitation by two-photon absorption
Labra-Vázquez P., Mudrak V., Tassé M., Mallet-Ladeira S., Sournia-Saquet A., Malval J.-P., Lacroix P. G., Malfant I.
Inorganic Chemistry 2023, 62 (49), 20349-20363.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c03355
https://hal.science/hal-04284209
Heteroleptic dirhodium(II) complexes with redox-active ferrocenyl ligands: Synthesis, electrochemical properties, and redox-responsive chemoselectivity in carbene C−H insertion
Ruzhylo I., Sournia-Saquet A., Moreau A., Delord T., Manoury E., Poli R., Labande A.
European Journal of Inorganic Chemistry 2022, 2022 (12), e202200033/1-10.
https://doi.org/10.1002/ejic.202200033
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03528757
Redox-switchable behavior of transition-metal complexes supported by amino-decorated N-heterocyclic carbenes
Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lugan N., Mouesca J.-M., Valyaev D. A., Maurel V., César V.
Molecules 2022, 27 (12), 3776/1-17.
https://doi.org/10.3390/molecules27123776
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03709012
Improving aqueous solubility and in vitro pharmacokinetic properties of the 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine antileishmanial pharmacophore
Paoli-Lombardo R., Primas N., Bourgeade-Delmas S., Hutter S., Sournia-Saquet A., Boudot C., Brenot E., Castera-Ducros C., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Courtioux B., Valentin A., Verhaeghe P., Azas N., Rathelot P., Vanelle P.
Pharmaceuticals 2022, 15 (8), 998/1-26.
https://doi.org/10.3390/ph15080998
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03755519
Strong absorber vs. strong emitter in extended π-conjugated systems: a carbo-benzene – benzothiadiazole chromophore
Loaeza L., Maraval V., Saquet A., Ramos-Ortiz G., Chauvin R., Farfán N.
New Journal of Chemistry 2022, 46 (14), 6494-6501.
http://dx.doi.org/10.1039/D2NJ00569G
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03631244
Carbo-mer of barrelene: a rigid 3D-carbon-expanded molecular barrel
Zhu C., Poater A., Duhayon C., Kauffmann B., Saquet A., Rives A., Maraval V., Chauvin R.
Chemistry – A European Journal 2021, 27 (36), 9286-9291.
https://doi.org/10.1002/chem.202100670
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03228886v1
Oxidation-promoted synthesis of ferrocenyl planar chiral rhodium(III) complexes for C–H functionalization catalysis
Cabanes J., Odnoroh M., Duhayon C., Bijani C., Sournia-Saquet A., Polia R., Labande A.
Mendeleev Communications 2021, 31 (5), 620-623.
https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.09.010
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03412564
New 8‑nitroquinolinone derivative displaying submicromolar in vitro activities against both Trypanosoma brucei and cruzi
Pedron J., Boudot C., Brossas J. Y., Pinault E., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Boutet-Robinet E., Destere A., Tronnet A., Bergé J., Bonduelle C., Deraeve C., Pratviel G., Stigliani J. L., Paris L., Mazier D., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Wyllie S., Milne R., Fairlamb A. H., Valentin A., Courtioux B., Verhaeghe P.
ACS Medicinal Chemistry Letters 2020, 11, 464−472.
https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00566
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02476867
Antikinetoplastid SAR study in 3-nitroimidazopyridine series: Identification of a novel non-genotoxic and potent anti-T. b. brucei hit-compound with improved pharmacokinetic properties
Fersing C., Boudot C., Paoli-Lombardo R., Primas N., Pinault E., Hutter S., Castera-Ducros C., Kabri Y., Pedron J., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Valentin A., Azqueta A., Muruzabal D., Destere A., Wyllie S., Fairlamb A. H., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Di Giorgio C., Rathelot P., Azas N., Courtioux B., Vanelle P., Verhaeghe P.
European Journal of Medicinal Chemistry 2020, 206, 112668/1-20.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112668
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02920293
8-Alkynyl-3-nitroimidazopyridines display potent antitrypanosomal activity against both T. b. brucei and cruzi
Fersing C., Boudot C., Castera-Ducros C., Pinault E., Hutter S., Paoli-Lombardo R., Primas N., Pedron J., Seguy L., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Brossas J.-Y., Paris L., Valentin A., Wyllie S., Fairlamb A. H., Boutet-Robinet É., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Destere A., Mazier D., Rathelot P., Courtioux B., Azas N., Verhaeghe P., Vanelle P.
European Journal of Medicinal Chemistry 2020, 202, 112558/1-15.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112558
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02899751
On the spin-state dependence of redox potentials of spin crossover complexes
Dixon I. M., Rat S., Sournia-Saquet A., Molnár G., Salmon L., Bousseksou A.
Inorganic Chemistry 2020, 59 (24), 18402-18406.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03043
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03102204
Pentacyanoferrate(II) complex of pyridine-4- and pyrazine-2-hydroxamic acid as source of HNO: investigation of anti-tubercular and vasodilation activities
Carvalho E. M., de Freitas Paulo T., Sournia Saquet A., Abbadi B. L., Macchi F. S., Bizarro C. V., de Morais Campos R., Ferreira T. L. A., do Nascimento N. R. F., Lopes L. G. F., Chauvin R., Sousa E. H. S., Bernardes-Génisson V.
JBIC, Journal of Biological Inorganic Chemistry 2020, 25 (6), 887-901.
https://doi.org/10.1007/s00775-020-01805-z
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02948991
Electrosynthesis of thin films of polythiophenes containing pyrene groups and flexible spacers, useful in the preparation of graphene polymer composites
Valderrama-García B. X., González-Méndez I., Sournia-Saquet A., Tassé M., Moineau-Chane Ching K. I., Rivera E.
MRS Advances 2019, 4 (59-60), 3233-3242.
https://doi.org/10.1557/adv.2019.410
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02345035
Effect of solvent on silicon nanoparticle formation and size: a mechanistic study
Semlali S., Cormary B., De Marco M. L., Majimel J., Saquet A., Coppel Y., Gonidec M., Rosa P., Drisko G. L.
Nanoscale 2019, 11 (11), 4696-4700.
http://dx.doi.org/10.1039/C9NR00619B
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02071674
Further studies on the photoreactivities of ruthenium–nitrosyl complexes with terpyridyl ligands
Sasaki I., Amabilino S., Mallet-Ladeira S., Tassé M., Sournia-Saquet A., Lacroix P. G., Malfant I.
New Journal of Chemistry 2019, 43 (28), 11241-11250.
http://dx.doi.org/10.1039/C9NJ02398D
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02321845
Dinuclear copper(I) complexes combining bis(diphenylphosphanyl)acetylene with 1,10-phenanthroline ligands
Nierengarten J.-F., Nierengarten I., Holler M., Sournia-Saquet A., Delavaux-Nicot B., Leoni E., Monti F., Armaroli N.
European Journal of Inorganic Chemistry 2019, (22), 2665-2673.
https://doi.org/10.1002/ejic.201900335
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02335003
Nongenotoxic 3-Nitroimidazo[1,2-a]pyridines are NTR1 substrates that display potent in vitro antileishmanial activity
Fersing C., Basmaciyan L., Boudot C., Pedron J., Hutter S., Cohen A., Castera-Ducros C., Primas N., Laget M., Casanova M., Bourgeade-Delmas S., Piednoel M., Sournia-Saquet A., Belle Mbou V., Courtioux B., Boutet-Robinet E., Since M., Milne R., Wyllie S., Fairlamb A. H., Valentin A., Rathelot P., Verhaeghe P., Vanelle P., Azas N.
ACS Medicinal Chemistry Letters 2019, 10 (1), 34-39.
https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.8b00347
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02478935
Carbo-biphenyls and carbo-terphenyls: Oligo(phenylene ethynylene) ring carbo-mers
Zhu C., Poater A., Duhayon C., Kauffmann B., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
Angewandte Chemie, International Edition 2018, 57 (20), 5640-5644.
http://doi.org/10.1002/anie.201713411
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952873
Unveiling the redox-active character of imidazolin-2-thiones derived from amino-substituted N-heterocyclic carbenes
Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Valyaev D. A., Mouesca J.-M., Lugan N., Maurel V., Cesar V.
Chemical Communications 2018, 54 (55), 7653-7656.
http://dx.doi.org/10.1039/C8CC03934H
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01948412
Efficient analoging around ethionamide to explore thioamides bioactivation pathways triggered by boosters in Mycobacterium tuberculosis
Prieri M., Frita R., Probst N., Sournia-Saquet A., Bourotte M., Deprez B., Baulard A. R., Willand N.
European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 159, 35-46.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.09.038
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01963620
Novel 8-nitroquinolin-2(1H)-ones as NTR-bioactivated antikinetoplastid molecules: Synthesis, electrochemical and SAR study
Pedron J., Boudot C., Hutter S., Bourgeade-Delmas S., Stigliani J.-L., Sournia-Saquet A., Moreau A., Boutet-Robinet E., Paloque L., Mothes E., Laget M., Vendier L., Pratviel G., Wyllie S., Fairlamb A., Azas N., Courtioux B., Valentin A., Verhaeghe P.
European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 155, 135-152.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.06.001
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01888465
Antitrypanosomatid pharmacomodulation at position 3 of the 8-nitroquinolin-2(1H)-one scaffold using palladium-catalysed cross-coupling reactions
Pedron J., Boudot C., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Paloque L., Rastegari M., Abdoulaye M., El-Kashef H., Bonduelle C., Pratviel G., Wyllie S., Fairlamb A. H., Courtioux B., Verhaeghe P., Valentin A.
ChemMedChem 2018, 13 (20), 2217-2228.
https://doi.org/10.1002/cmdc.201800456
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01888530
Steric/π-electronic insulation of the carbo-benzene ring: Dramatic effects of tert-butyl versus phenyl crowns on geometric, chromophoric, redox, and magnetic properties
Listunov D., Duhayon C., Poater A., Mazeres S., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
Chemistry – A European Journal 2018, 24 (42), 10699-10710.
http://doi.org/10.1002/chem.201800835
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952878
Heteroleptic copper(I) complexes prepared from phenanthroline and bis-phosphine ligands: Rationalization of the photophysical and electrochemical properties
Leoni E., Mohanraj J., Holler M., Mohankumar M., Nierengarten I., Monti F., Sournia-Saquet A., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.-F., Armaroli N.
Inorganic Chemistry 2018, 57 (24), 15537-15549.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02879
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02129895
In situ metalorganic deposition of silver nanoparticles on gold substrate and square wave voltammetry: A highly efficient combination for nanomolar detection of nitrate ions in sea water
Lebon E., Fau P., Comtat M., Kahn M. L., Sournia-Saquet A., Temple-Boyer P., Dubreuil B., Behra P., Fajerwerg K.
Chemosensors 2018, 6 (4), 50/1-12.
https://doi.org/10.3390/chemosensors6040050
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02336687
In situ metalorganic deposition of silver nanoparticles on gold substrate and square wave voltammetry: A highly efficient combination for nanomolar detection of nitrate ions in sea water
Lebon E., Fau P., Comtat M., Kahn M. L., Sournia-Saquet A., Temple-Boyer P., Dubreuil B., Behra P., Fajerwerg K.
Chemosensors 2018, 6 (4), 50/1-12.
https://doi.org/10.3390/chemosensors6040050
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02336687
Synthesis and mechanistic investigation of iron(II) complexes of isoniazid and derivatives as a redox-mediated activation strategy for anti-tuberculosis therapy
Laborde J., Deraeve C., de Mesquita Vieira F. G., Sournia-Saquet A., Rechignat L., Drumond Villela A., Lopes Abbadi B., Souza Macchi F., Pissinati K., Bizarro C. V., Machado P., Augusto Basso L., Pratviel G., Gonzaga de França Lopes L., Silva Sousa E. H., Bernardes-Genisson V.
Journal of Inorganic Biochemistry 2018, 179, 71-81.
https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.11.013
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952877
8-Aryl-6-chloro-3-nitro-2-(phenylsulfonylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridines as potent antitrypanosomatid molecules bioactivated by type 1 nitroreductases
Fersing C., Boudot C., Pedron J., Hutter S., Primas N., Castera-Ducros C., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Moreau A., Cohen A., Stigliani J.-L., Pratviel G., Crozet M. D., Wyllie S., Fairlamb A., Valentin A., Rathelot P., Azas N., Courtioux B., Verhaeghe P., Vanelle P.
European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 157, 115-126.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.064
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01909649
A novel method for the metallization of 3D silicon induced by metastable copper nanoparticles
Cure J., Piettre K., Sournia-Saquet A., Coppel Y., Esvan J., Chaudret B., Fau P.
Acs Applied Materials & Interfaces 2018, 10 (38), 32838-32848.
https://doi.org/10.1021/acsami.8b09428
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01962590
Homo- and heteropolymetallic complexes of the hybrid, ambidentate N-heterocyclic carbene Ligand IMes-acac
Cesar V., Mallardo V., Nano A., DePeter S. F., Bastin S., Sournia-Saquet A., Maisse-François A., Lugan N., Bellemin-Laponnaz S.
Acs Omega 2018, 3 (11), 15582-15591.
https://doi.org/10.1021/acsomega.8b02268
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01948413
Selective access to p-dialkyl-carbo-benzenes from a [6]pericyclynedione: the n-butyl nucleophile model for a metal switch study
Zhu C. W., Duhayon C., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
Canadian Journal of Chemistry 2017, 95 (4), 454-459.
http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0629
https://hal.science/hal-01939390v1
Hexaaryl-carbo-benzenes revisited: a novel synthetic route, crystallographic data, and prospects of electrochemical behavior
Zhu C. W., Duhayon C., Romero-Borja D., Maldonado J. L., Ramos-Ortiz G., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
New Journal of Chemistry 2017, 41 (10), 3908-3914.
http://dx.doi.org/10.1039/c7nj00028f
https://hal.science/hal-01939389v1
CH bond activation of unsaturated hydrocarbons by a niobium methyl cyclopropyl precursor. Cyclopropyl ring opening and alkyne coupling reaction
Oulié P., Dinoi C., Li C., Sournia-Saquet A., Jacob K., Vendier L., Etienne M.
Organometallics 2017, 36 (1), 53-63.
http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00506
https://hal.science/hal-01939584v1
Synthesis, oxidation potential and anti–mycobacterial activity of isoniazid and analogues: Insights into the molecular isoniazid activation mechanism
Laborde J., Deraeve C., Lecoq L., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Orena B. S., Mori G., Pratviel G., Bernardes-Genisson V.
ChemistrySelect 2016, 1 (2), 172-179.
http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600040
https://hal.science/hal-01929903v1
Ordered layered dendrimers constructed from two known dendrimer families: Inheritance and emergence of properties
Dib H., Rebout C., Laurent R., Mallet-Ladeira S., Sournia-Saquet A., Sarosi M. B., Hey-Hawkins E., Majoral J.-P., Delavaux-Nicot B., Caminade A.-M.
Chemistry – A European Journal 2016, 22 (31), 10736-10742.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201601354
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01933090v1
Carbo-cyclohexadienes vs. carbo-benzenes: Structure and conjugative properties
Rives A., Baglai I., Barthes C., Maraval V., Saffon-Merceron N., Saquet A., Voitenko Z., Volovenko Y., Chauvin R.
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Quadratic nonlinear optical response in partially charged donor-substitued tetrathiafulvalene : from a computational investigation to a rational synthetic feasibility
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From calcium interaction to calcium electrochemial detection by [(C5H5)Fe(C5H4COCH=CHC6H4NEt2)] and its two novel structurally characterized derivatives
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Electrocatalytic dimerisation of non-heteroatom-substituted manganese alkynylcarbene complexes
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