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Éléctrochimie

LCC

Introduction

L’électrochimie joue un rôle important dans un grand nombre de domaines industriels ou de recherche.
C’est une discipline qui traite des réactions chimiques impliquant un échange de charges électriques entre deux substances.

Par son lien avec les grandeurs électriques – intensité et courant -, elle permet de caractériser ou de contrôler des réactions chimiques.

Elle ouvre ainsi de nombreuses possibilités de synthèses spécifiques, de localisation de réactions, de détection de composés.
Ce service, unique en France, propose une large gamme de prestations pouvant être intégrées à vos projets de R&D dans des domaines scientifiques très divers (matériaux, chimie organique et minérale…).

Membres du service

Tous
SOURNIA-SAQUET Alix
Ingénieur de Recherche

SOURNIA-SAQUET Alix

MOREAU Alain
ITA

MOREAU Alain

MOREAU Alain
ITA Technicien / mi temps (semaine paire)

MOREAU Alain

Ingénieur de Recherche

SOURNIA-SAQUET Alix

Numéro ORCID : 0000-0001-7811-6984

Email:alix.saquet(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.75

Bureau:B015

ITA

MOREAU Alain

Email:alain.moreau(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.17.58.50

Téléphone:05.61.33.31.75

Bureau:B015

ITA Technicien / mi temps (semaine paire)

MOREAU Alain

Email:alain.moreau@lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.17.58.50

Téléphone 2:05.61.33.31.75

Équipements

Potentiostats :

Le parc instrumental comprend 3 potentiostats complémentaires

 

METROHM AUTOLAB PGSTAT100 (2002)

Caractéristiques : 
Maximum current         250mA
Voltage compliance        100V

METROHM AUTOLAB PGSTATN302 (2012)

Caractéristiques : 
Maximum current         2 A
Voltage compliance        30 V

METROHM AUTOLAB VIONIC (2021)

Caractéristiques : 
Maximum current         6 A
Voltage compliance        50 V
EIS Frequency  jusqu’à 10 MHz
Câblage pour boite à gants

Prestations

Le service met à la disposition du LCC, des laboratoires universitaires et privés le matériel, le personnel et le savoir-faire nécessaire à la mise en œuvre de techniques électrochimiques pour la caractérisation, les études cinétiques, les synthèses, et les dosages (titrage pHmétrique, potentiométrique et conductimétrique.
Un planning des expériences est établi par le responsable du service qui participe éventuellement à leur exploitation. Le service vous propose de prendre rendez vous pour vérifier la faisabilité de votre étude. Suite à cette entrevue, toute prestation fera l’objet d’un devis détaillé préalable que nous établirons en fonction de vos besoins.

Mesures et spécificités :

Réalisation de la plupart des techniques électrochimiques (sauf impédance), en milieu aqueux ou non :

  • Voltampérométries : cyclique, linéaire, à impulsion croissante, à impulsion constante
  • Électrolyses à E=cte et I=cte.
  • Electrochimie sur poudre : utilisation d’électrodes à pâte de carbone, ou d’ultramicroélectrodes à cavité.

Exemples d’applications :

En rouge le type d’études faites au LCC

    Mécanismes de transferts d’électrons :

    • Détermination du nombre de couples redox
    • Détermination du nombre d’électrons échangés
    • Mécanismes de réaction

    Étude de matériaux pour le photovoltaïque :

    • Caractère donneur ou accepteur d’une molécule
    • Détermination des HOMO- et LUMO
    • Détermination du gap électrochimique

    Influence des ligands sur un ion métallique :

    • Détermination des constantes de complexation

    Électrosynthèse  :

    • Synthèse sélective mettant en jeu un couple redox
    • Dépôts

    Définition de l’électrochimie – Réactions mises en évidence

    L’électrochimie est une discipline qui traite des réactions chimiques impliquant un échange de charges électriques entre deux substances.

    Les modifications chimiques générant des courants électriques et les réactions chimiques déclenchées par le passage de l’électricité peuvent être considérées comme des réactions électrochimiques.

    Qu’est ce qu’une réaction ELECTROCHIMIQUE ?

    Les réactions électrochimiques se produisent à l’interface métal-solution L’application d’un potentiel engendre une réaction chimique dans laquelle des électrons sont gagnés ou perdus par des ions près de la surface des électrodes.

    On distingue :

    • les processus faradiques  ou  réactions d’oxydo-réduction

    • les processus non faradiques : liés à l’existence d’une double couche (assimilable à un condensateur) à l’interface métal-solution, ils engendrent des courants capacitifs de charge ou de décharge.

    Schéma expérimental et matériel disponible dans le service en plus des potentiostats

    Figure 1 Schéma expérimental classique utilisé en électrochimie
    Plusieurs types de cellules sont disponibles 

    • cellules classiques de 8 à 20 mL pour des mesures analytiques
      permettent de travailler sous atmosphère inerte
    • Cellule de 20 mL thermostatée pour des mesures analytiques
      permettent de travailler à T=cte, et sous atmosphère inerte
    • Cellule  de + de 20 mL pour des électrolyses préparatives    
    Important choix d’électrodes

    Elles sont le plus souvent fabriquées au sein du service. En fonction de l’objectif recherché elles peuvent être :

    • De nature différente : Pt, Au, carbone vitreux…
    • De forme et de surface très différentes : microdisques de 10 µm à 3mm de diamètre, fil ou grille de quelques cm² de surface.
    • Électrodes tournantes

     

    En règle générale, les électrodes de référence sont des électrodes au calomel saturée (ECS), le cas échéant il est possible d’utiliser une électrode de sulfate mercureux ou bien Ag/AgCl/Cl-.

    Voici ci-dessous un récapitulatif des électrodes les plus utilisées en tant qu’électrode de travail ou bien électrode auxiliaire


    électrodes de travail pour les électrolyses ou contre électrode
    en Pt, Au ou carbone vitreux de quelques cm² de surface.

     

     

    • électrodes de travail pour des mesures analytiques
      en Pt, Au ou carbone vitreux (disque de diamètre compris entre 50 µm et 3 mm)
    • électrodes de travail pour la spectro-électrochimie UV/Vis
      plaque ITO, FTO
    • électrodes de travail pour les poudres
      ultramicroélectrodes UMEC en Pt
      électrodes à pâte de carbone
      attention seulement des études qualitatives

    Matériel annexe:

    Pour s’affranchir des problèmes de surface 

    Ceci pour avoir une surface de mesure reproductible

    • une polisseuse PRESI (2002)
    • un microscope optique couplé à une caméra numérique Nikon (2013)

    Pour des analyses complémentaires ou simultanées 

    2 pH-mètre – conductimètre Consort C830 (2002-2017)

    Quelques exemples de courbes obtenues en fonction de différentes techniques retenues :

    Electrochemical methods

    Quelques domaines d’applications industrielles :

    Publications

    Consulter les publications
    A mononuclear cobalt(III) carboxylate complex with a fully O-based coordination sphere: CoIII-O bond homolysis and controlled radical polymerisation from [Co(acac)2(O2CPh)]
    Michelas M., Daran J.-C., Saquet A., Fliedel C., Poli R.
    Dalton Transactions 2023, 52 (20), 6791-6798.
    http://dx.doi.org/10.1039/D3DT00910F
    https://hal.science/hal-04084576

    Acetylacetonate ruthenium nitrosyls: A gateway to nitric oxide release in water under near-infrared excitation by two-photon absorption
    Labra-Vázquez P., Mudrak V., Tassé M., Mallet-Ladeira S., Sournia-Saquet A., Malval J.-P., Lacroix P. G., Malfant I.
    Inorganic Chemistry 2023, 62 (49), 20349-20363.
    https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c03355
    https://hal.science/hal-04284209

    Heteroleptic dirhodium(II) complexes with redox-active ferrocenyl ligands: Synthesis, electrochemical properties, and redox-responsive chemoselectivity in carbene C−H insertion
    Ruzhylo I., Sournia-Saquet A., Moreau A., Delord T., Manoury E., Poli R., Labande A.
    European Journal of Inorganic Chemistry 2022, 2022 (12), e202200033/1-10.
    https://doi.org/10.1002/ejic.202200033
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03528757

    Redox-switchable behavior of transition-metal complexes supported by amino-decorated N-heterocyclic carbenes
    Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lugan N., Mouesca J.-M., Valyaev D. A., Maurel V., César V.
    Molecules 2022, 27 (12), 3776/1-17.
    https://doi.org/10.3390/molecules27123776
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03709012

    Improving aqueous solubility and in vitro pharmacokinetic properties of the 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine antileishmanial pharmacophore
    Paoli-Lombardo R., Primas N., Bourgeade-Delmas S., Hutter S., Sournia-Saquet A., Boudot C., Brenot E., Castera-Ducros C., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Courtioux B., Valentin A., Verhaeghe P., Azas N., Rathelot P., Vanelle P.
    Pharmaceuticals 2022, 15 (8), 998/1-26.
    https://doi.org/10.3390/ph15080998
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03755519

    Strong absorber vs. strong emitter in extended π-conjugated systems: a carbo-benzene – benzothiadiazole chromophore
    Loaeza L., Maraval V., Saquet A., Ramos-Ortiz G., Chauvin R., Farfán N.
    New Journal of Chemistry 2022, 46 (14), 6494-6501.
    http://dx.doi.org/10.1039/D2NJ00569G
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03631244

    Carbo-mer of barrelene: a rigid 3D-carbon-expanded molecular barrel
    Zhu C., Poater A., Duhayon C., Kauffmann B., Saquet A., Rives A., Maraval V., Chauvin R.
    Chemistry – A European Journal 2021, 27 (36), 9286-9291.
    https://doi.org/10.1002/chem.202100670
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03228886v1

    Oxidation-promoted synthesis of ferrocenyl planar chiral rhodium(III) complexes for C–H functionalization catalysis
    Cabanes J., Odnoroh M., Duhayon C., Bijani C., Sournia-Saquet A., Polia R., Labande A.
    Mendeleev Communications 2021, 31 (5), 620-623.
    https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.09.010
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03412564

    New 8‑nitroquinolinone derivative displaying submicromolar in vitro activities against both Trypanosoma brucei and cruzi
    Pedron J., Boudot C., Brossas J. Y., Pinault E., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Boutet-Robinet E., Destere A., Tronnet A., Bergé J., Bonduelle C., Deraeve C., Pratviel G., Stigliani J. L., Paris L., Mazier D., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Wyllie S., Milne R., Fairlamb A. H., Valentin A., Courtioux B., Verhaeghe P.
    ACS Medicinal Chemistry Letters 2020, 11, 464−472.
    https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00566
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02476867

    Antikinetoplastid SAR study in 3-nitroimidazopyridine series: Identification of a novel non-genotoxic and potent anti-T. b. brucei hit-compound with improved pharmacokinetic properties
    Fersing C., Boudot C., Paoli-Lombardo R., Primas N., Pinault E., Hutter S., Castera-Ducros C., Kabri Y., Pedron J., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Valentin A., Azqueta A., Muruzabal D., Destere A., Wyllie S., Fairlamb A. H., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Di Giorgio C., Rathelot P., Azas N., Courtioux B., Vanelle P., Verhaeghe P.
    European Journal of Medicinal Chemistry 2020, 206, 112668/1-20.
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112668
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02920293

    8-Alkynyl-3-nitroimidazopyridines display potent antitrypanosomal activity against both T. b. brucei and cruzi
    Fersing C., Boudot C., Castera-Ducros C., Pinault E., Hutter S., Paoli-Lombardo R., Primas N., Pedron J., Seguy L., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Brossas J.-Y., Paris L., Valentin A., Wyllie S., Fairlamb A. H., Boutet-Robinet É., Corvaisier S., Since M., Malzert-Fréon A., Destere A., Mazier D., Rathelot P., Courtioux B., Azas N., Verhaeghe P., Vanelle P.
    European Journal of Medicinal Chemistry 2020, 202, 112558/1-15.
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112558
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02899751

    On the spin-state dependence of redox potentials of spin crossover complexes
    Dixon I. M., Rat S., Sournia-Saquet A., Molnár G., Salmon L., Bousseksou A.
    Inorganic Chemistry 2020, 59 (24), 18402-18406.
    https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03043
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03102204

    Pentacyanoferrate(II) complex of pyridine-4- and pyrazine-2-hydroxamic acid as source of HNO: investigation of anti-tubercular and vasodilation activities
    Carvalho E. M., de Freitas Paulo T., Sournia Saquet A., Abbadi B. L., Macchi F. S., Bizarro C. V., de Morais Campos R., Ferreira T. L. A., do Nascimento N. R. F., Lopes L. G. F., Chauvin R., Sousa E. H. S., Bernardes-Génisson V.
    JBIC, Journal of Biological Inorganic Chemistry 2020, 25 (6), 887-901.
    https://doi.org/10.1007/s00775-020-01805-z
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02948991

    Electrosynthesis of thin films of polythiophenes containing pyrene groups and flexible spacers, useful in the preparation of graphene polymer composites
    Valderrama-García B. X., González-Méndez I., Sournia-Saquet A., Tassé M., Moineau-Chane Ching K. I., Rivera E.
    MRS Advances 2019, 4 (59-60), 3233-3242.
    https://doi.org/10.1557/adv.2019.410
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02345035

    Effect of solvent on silicon nanoparticle formation and size: a mechanistic study
    Semlali S., Cormary B., De Marco M. L., Majimel J., Saquet A., Coppel Y., Gonidec M., Rosa P., Drisko G. L.
    Nanoscale 2019, 11 (11), 4696-4700.
    http://dx.doi.org/10.1039/C9NR00619B
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02071674

    Further studies on the photoreactivities of ruthenium–nitrosyl complexes with terpyridyl ligands
    Sasaki I., Amabilino S., Mallet-Ladeira S., Tassé M., Sournia-Saquet A., Lacroix P. G., Malfant I.
    New Journal of Chemistry 2019, 43 (28), 11241-11250.
    http://dx.doi.org/10.1039/C9NJ02398D
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02321845

    Dinuclear copper(I) complexes combining bis(diphenylphosphanyl)acetylene with 1,10-phenanthroline ligands
    Nierengarten J.-F., Nierengarten I., Holler M., Sournia-Saquet A., Delavaux-Nicot B., Leoni E., Monti F., Armaroli N.
    European Journal of Inorganic Chemistry 2019, (22), 2665-2673.
    https://doi.org/10.1002/ejic.201900335
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02335003

    Nongenotoxic 3-Nitroimidazo[1,2-a]pyridines are NTR1 substrates that display potent in vitro antileishmanial activity
    Fersing C., Basmaciyan L., Boudot C., Pedron J., Hutter S., Cohen A., Castera-Ducros C., Primas N., Laget M., Casanova M., Bourgeade-Delmas S., Piednoel M., Sournia-Saquet A., Belle Mbou V., Courtioux B., Boutet-Robinet E., Since M., Milne R., Wyllie S., Fairlamb A. H., Valentin A., Rathelot P., Verhaeghe P., Vanelle P., Azas N.
    ACS Medicinal Chemistry Letters 2019, 10 (1), 34-39.
    https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.8b00347
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02478935

    Carbo-biphenyls and carbo-terphenyls: Oligo(phenylene ethynylene) ring carbo-mers
    Zhu C., Poater A., Duhayon C., Kauffmann B., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
    Angewandte Chemie, International Edition 2018, 57 (20), 5640-5644.
    http://doi.org/10.1002/anie.201713411
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952873

    Unveiling the redox-active character of imidazolin-2-thiones derived from amino-substituted N-heterocyclic carbenes
    Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Valyaev D. A., Mouesca J.-M., Lugan N., Maurel V., Cesar V.
    Chemical Communications 2018, 54 (55), 7653-7656.
    http://dx.doi.org/10.1039/C8CC03934H
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01948412

    Efficient analoging around ethionamide to explore thioamides bioactivation pathways triggered by boosters in Mycobacterium tuberculosis
    Prieri M., Frita R., Probst N., Sournia-Saquet A., Bourotte M., Deprez B., Baulard A. R., Willand N.
    European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 159, 35-46.
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.09.038
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01963620

    Novel 8-nitroquinolin-2(1H)-ones as NTR-bioactivated antikinetoplastid molecules: Synthesis, electrochemical and SAR study
    Pedron J., Boudot C., Hutter S., Bourgeade-Delmas S., Stigliani J.-L., Sournia-Saquet A., Moreau A., Boutet-Robinet E., Paloque L., Mothes E., Laget M., Vendier L., Pratviel G., Wyllie S., Fairlamb A., Azas N., Courtioux B., Valentin A., Verhaeghe P.
    European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 155, 135-152.
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.06.001
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01888465

    Antitrypanosomatid pharmacomodulation at position 3 of the 8-nitroquinolin-2(1H)-one scaffold using palladium-catalysed cross-coupling reactions
    Pedron J., Boudot C., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Paloque L., Rastegari M., Abdoulaye M., El-Kashef H., Bonduelle C., Pratviel G., Wyllie S., Fairlamb A. H., Courtioux B., Verhaeghe P., Valentin A.
    ChemMedChem 2018, 13 (20), 2217-2228.
    https://doi.org/10.1002/cmdc.201800456
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01888530

    Steric/π-electronic insulation of the carbo-benzene ring: Dramatic effects of tert-butyl versus phenyl crowns on geometric, chromophoric, redox, and magnetic properties
    Listunov D., Duhayon C., Poater A., Mazeres S., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
    Chemistry – A European Journal 2018, 24 (42), 10699-10710.
    http://doi.org/10.1002/chem.201800835
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952878

    Heteroleptic copper(I) complexes prepared from phenanthroline and bis-phosphine ligands: Rationalization of the photophysical and electrochemical properties
    Leoni E., Mohanraj J., Holler M., Mohankumar M., Nierengarten I., Monti F., Sournia-Saquet A., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.-F., Armaroli N.
    Inorganic Chemistry 2018, 57 (24), 15537-15549.
    https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02879
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02129895

    In situ metalorganic deposition of silver nanoparticles on gold substrate and square wave voltammetry: A highly efficient combination for nanomolar detection of nitrate ions in sea water
    Lebon E., Fau P., Comtat M., Kahn M. L., Sournia-Saquet A., Temple-Boyer P., Dubreuil B., Behra P., Fajerwerg K.
    Chemosensors 2018, 6 (4), 50/1-12.
    https://doi.org/10.3390/chemosensors6040050
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02336687

    In situ metalorganic deposition of silver nanoparticles on gold substrate and square wave voltammetry: A highly efficient combination for nanomolar detection of nitrate ions in sea water
    Lebon E., Fau P., Comtat M., Kahn M. L., Sournia-Saquet A., Temple-Boyer P., Dubreuil B., Behra P., Fajerwerg K.
    Chemosensors 2018, 6 (4), 50/1-12.
    https://doi.org/10.3390/chemosensors6040050
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02336687

    Synthesis and mechanistic investigation of iron(II) complexes of isoniazid and derivatives as a redox-mediated activation strategy for anti-tuberculosis therapy
    Laborde J., Deraeve C., de Mesquita Vieira F. G., Sournia-Saquet A., Rechignat L., Drumond Villela A., Lopes Abbadi B., Souza Macchi F., Pissinati K., Bizarro C. V., Machado P., Augusto Basso L., Pratviel G., Gonzaga de França Lopes L., Silva Sousa E. H., Bernardes-Genisson V.
    Journal of Inorganic Biochemistry 2018, 179, 71-81.
    https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.11.013
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01952877

    8-Aryl-6-chloro-3-nitro-2-(phenylsulfonylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridines as potent antitrypanosomatid molecules bioactivated by type 1 nitroreductases
    Fersing C., Boudot C., Pedron J., Hutter S., Primas N., Castera-Ducros C., Bourgeade-Delmas S., Sournia-Saquet A., Moreau A., Cohen A., Stigliani J.-L., Pratviel G., Crozet M. D., Wyllie S., Fairlamb A., Valentin A., Rathelot P., Azas N., Courtioux B., Verhaeghe P., Vanelle P.
    European Journal of Medicinal Chemistry 2018, 157, 115-126.
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.064
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01909649

    A novel method for the metallization of 3D silicon induced by metastable copper nanoparticles
    Cure J., Piettre K., Sournia-Saquet A., Coppel Y., Esvan J., Chaudret B., Fau P.
    Acs Applied Materials & Interfaces 2018, 10 (38), 32838-32848.
    https://doi.org/10.1021/acsami.8b09428
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01962590

    Homo- and heteropolymetallic complexes of the hybrid, ambidentate N-heterocyclic carbene Ligand IMes-acac
    Cesar V., Mallardo V., Nano A., DePeter S. F., Bastin S., Sournia-Saquet A., Maisse-François A., Lugan N., Bellemin-Laponnaz S.
    Acs Omega 2018, 3 (11), 15582-15591.
    https://doi.org/10.1021/acsomega.8b02268
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01948413

    Selective access to p-dialkyl-carbo-benzenes from a [6]pericyclynedione: the n-butyl nucleophile model for a metal switch study
    Zhu C. W., Duhayon C., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
    Canadian Journal of Chemistry 2017, 95 (4), 454-459.
    http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0629
    https://hal.science/hal-01939390v1

    Hexaaryl-carbo-benzenes revisited: a novel synthetic route, crystallographic data, and prospects of electrochemical behavior
    Zhu C. W., Duhayon C., Romero-Borja D., Maldonado J. L., Ramos-Ortiz G., Saquet A., Maraval V., Chauvin R.
    New Journal of Chemistry 2017, 41 (10), 3908-3914.
    http://dx.doi.org/10.1039/c7nj00028f
    https://hal.science/hal-01939389v1

    CH bond activation of unsaturated hydrocarbons by a niobium methyl cyclopropyl precursor. Cyclopropyl ring opening and alkyne coupling reaction
    Oulié P., Dinoi C., Li C., Sournia-Saquet A., Jacob K., Vendier L., Etienne M.
    Organometallics 2017, 36 (1), 53-63.
    http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00506
    https://hal.science/hal-01939584v1

    Synthesis, oxidation potential and anti–mycobacterial activity of isoniazid and analogues: Insights into the molecular isoniazid activation mechanism
    Laborde J., Deraeve C., Lecoq L., Sournia-Saquet A., Stigliani J.-L., Orena B. S., Mori G., Pratviel G., Bernardes-Genisson V.
    ChemistrySelect 2016, 1 (2), 172-179.
    http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600040
    https://hal.science/hal-01929903v1

    Ordered layered dendrimers constructed from two known dendrimer families: Inheritance and emergence of properties
    Dib H., Rebout C., Laurent R., Mallet-Ladeira S., Sournia-Saquet A., Sarosi M. B., Hey-Hawkins E., Majoral J.-P., Delavaux-Nicot B., Caminade A.-M.
    Chemistry – A European Journal 2016, 22 (31), 10736-10742.
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    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01933090v1

    Carbo-cyclohexadienes vs. carbo-benzenes: Structure and conjugative properties
    Rives A., Baglai I., Barthes C., Maraval V., Saffon-Merceron N., Saquet A., Voitenko Z., Volovenko Y., Chauvin R.
    Chemical Science 2015, 6 (2), 1139-1149.
    http://dx.doi.org/10.1039/C4SC02742F
    https://hal.science/hal-01915500v1

    Ruthenium complexes with dendritic ferrocenyl phosphanes: Synthesis, characterization, and application in the catalytic redox isomerization of allylic alcohols
    Neumann P., Dib H., Sournia-Saquet A., Grell T., Handke M., Caminade A.-M., Hey-Hawkins E.
    Chemistry – A European Journal 2015, 21 (17), 6590-6604.
    http://dx.doi.org/10.1002/chem.201406489
    https://hal.science/hal-01923213v1

    Electron transfer rates in an adsorbed C-60-porphyrin dyad
    Fortgang P., Urbani M., Holler M., Nierengarten J.-F., Moreau A., Delavaux-Nicot B., Maisonhaute E.
    Electroanalysis 2015, 27 (4), 1010-1016.
    http://dx.doi.org/10.1002/elan.201400618
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01298208v1

    Carbo-quinoids: Stability and reversible redox- proaromatic character towards carbo-benzenes
    Cocq K., Maraval V., Saffon-Merceron N., Saquet A., Poidevin C., Lepetit C., Chauvin R.

    Angewandte Chemie, International Edition 2015, 54 (9), 2703-2706.
    http://dx.doi.org/10.1002/anie.201407889
    https://hal.science/hal-01915507v1Heteroleptic bis(cis-1,2-disubstituted ethylene-1,2-dithiolato)nickel complexes obtained by ligand-exchange reaction: Synthesis and properties
    Vuong T. M. H., Bui T.-T., Sournia-Saquet A., Moreau A., Moineau-Chane Ching K. I.
    Inorganic Chemistry 2014, 53 (6), 2841-2847.
    http://dx.doi.org/10.1021/ic402528j
    https://hal.science/hal-00992334v1

    Characterization of new specific copper chelators as potential drugs for the treatment of Alzheimer’s disease
    Nguyen M., Robert A., Sournia-Saquet A., Vendier L., Meunier B.
    Chemistry – A European Journal 2014, 20 (22), 6771-6785.
    http://dx.doi.org/10.1002/chem.201402143
    https://hal.science/hal-02023147v1

    Chain ordering of regioregular polythiophene films through blending with a nickel bisdithiolene complex
    Hernandez-Maldonado D., Ramos B., Villeneuve-Faure C., Bedel-Pereira E., Seguy I., Sournia-Saquet A., Alary F., Heully J. L., Moineau-Chane Ching K. I.
    Applied Physics Letters 2014, 104 (10), 103302/1-4.
    http://dx.doi.org/10.1063/1.4868106
    https://hal.science/hal-00984302v1

    Oxidation-promoted activation of a ferrocene C-H bond by a rhodium complex
    Labande A., Debono N., Sournia-Saquet A., Daran J.-C., Poli R.
    Dalton Transactions 2013, 42 (18), 6531-6537.
    http://dx.doi.org/10.1039/C3DT50240F
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02908070

    Synthesis and characterization of water-soluble ferrocene-dendrimers
    de Jong E. R., Manoury E., Daran J.-C., Turrin C. O., Chiffre J., Sournia-Saquet A., Knoll W., Majoral J.-P., Caminade A.-M.
    Journal of Organometallic Chemistry 2012, 718, 22-30.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2012.07.048
    https://hal.science/hal-02909731v1

    Synthesis, X-ray crystal structures, optical properties and modelling data of neutral bis(1,2-dithiolene) nickel complexes of the “non-cyclic SR” family
    Bui T. T., Vuong M. H., Garreau-de Bonneval B., Alary F., Kane J., Duhayon C., Sournia-Saquet A., Moineau-Chane Ching K. I.
    New Journal of Chemistry 2012, 36 (10), 2033-2041.
    http://dx.doi.org/10.1039/c2nj40398f
    https://hal.science/hal-00834748v1

    Tuning of the emission efficiency and HOMO–LUMO band gap for ester-functionalized {Al(salophen)(H2O)2}+ blue luminophors
    Béreau V., Duhayon C., Sournia-Saquet A., Sutter J.-P.
    Inorganic Chemistry 2012, 51 (3), 1309-1318.
    http://dx.doi.org/10.1021/ic201208c
    https://hal.science/hal-02909324v1

    1,4-Dialkynylbutatrienes: synthesis, stability, and perspectives in the chemistry of carbo-benzenes
    Maraval V., Leroyer L., Harano A., Barthes C., Saquet A., Duhayon C., Shinmyozu T., Chauvin R.
    Chemistry – A European Journal 2011, 17 (18), 5085-5099.
    http://dx.doi.org/10.1002/chem.201002769

    Synthesis and photophysical properties of copper(I) complexes obtained from 1,10-phenanthroline ligands with increasingly bulky 2,9-substituents
    Accorsi G., Armaroli N., Duhayon C., Saquet A., Delavaux-Nicot B., Welter R., Moudam O., Holler M., Nierengarten J. F.
    European Journal of Inorganic Chemistry 2010, 2010 (1), 164-173.
    http://dx.doi.org/10.1002/ejic.200900954
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02908203v1

    Dinuclear gold(I) and gold(III) complexes of bridging functionalized bis(N-heterocyclic carbene) ligands: synthesis, structural, spectroscopic and electrochemical characterizations
    Jean-Baptiste dit Dominique F., Gornitzka H., Sournia-Saquet A., Hemmert C.
    Dalton Transactions 2009, 38 (2), 340-352.
    http://dx.doi.org/10.1039/B809943J

    Fullerene derivatives functionalized with diethylamino-substituted conjugated oligomers: synthesis and photoinduced electron transfer
    Gégout A., Nierengarten J.-F., Delavaux-Nicot B., Duhayon C., Saquet A., Listorti A., Belbakra A., Chiorboli C., Armaroli N.
    Chemistry – A European Journal 2009, 15 (35), 8825-8833.
    http://dx.doi.org/10.1002/chem.200901216
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03839518

    Electrochemical properties and electronic structures of two neutral nickel bis(1,2-dithiolene) complexes
    Sournia-Saquet A., Garreau de Bonneval B., Chane-Ching K. I., Valade L.
    Journal of Electroanalytical Chemistry 2008, 624, 84-90.
    https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2008.08.001

    Organotin chemistry for the preparation of fullerene-rich nanostructures
    Delavaux-Nicot B., Kaeser A., Hahn U., Gégout A., Brandli P.-E., Duhayon C., Coppel Y., Saquet A., Nierengarten J.-F.
    Journal of Materials Chemistry 2008, 18 (13), 1547-1554.
    https://doi.org/10.1039/B716506D
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03839310

    Synthesis, spectroscopic, structural and electrochemical studies of carboxyl substituted 1,4-naphthoquinones
    Boudalis A. K., Policand X., Sournia-Saquet A., Donnadieu B., Tuchagues J.-P.
    Inorganica Chimica Acta 2008, 361, 1681-1688.
    https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2008.08.001

    Proton reduction catalysis by manganese vinylidene and allenylidene complexes
    Valyaev D. A., Peterleitner M. G., Semeikin O. V., Utegenov K. I., Ustynyuk N. A., Sournia-Saquet A., Lugan N., Lavigne G.
    Journal of Organometallic Chemistry 2007, 692, 3207-3211.
    https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.01.055
    https://hal.science/hal-03739916v1

    Quadratic nonlinear optical response in partially charged donor-substitued tetrathiafulvalene : from a computational investigation to a rational synthetic feasibility
    Lamere J.-F., Malfant I., Sournia-Saquet A., Lacroix P. G., Fabre J.-M., Kaboub L., Abbaz T., Krim Gouasmia A., Asselberghs I., Clays K.
    Chemistry of Materials 2007, 19, 805-815.
    https://doi.org/10.1021/cm0623110

    Self-assembly of fullerene-rich nanostructures with a stannoxane core
    Hahn U., Gégout A., Duhayon C., Coppel Y., Sournia-Saquet A., Nierengarten J.-F.
    Chemical Communications 2007, 5, 516-518.
    https://doi.org/10.1039/B614009B

    Redox chemistry of copper-amyloid-ß : the generation of hydroxyl radical in the presence of ascorbate is linked to redox-potentials and aggregation state
    Guilloreau L., Combalbert S., Sournia-Saquet A., Mazarguil H., Faller P.
    ChemBioChem 2007, 8, 1317-1325.
    https://doi.org/10.1002/cbic.200700111

    Facile synthesis of cyclometalated ruthenium complexes with substituted phenylpyridines
    Sasaki I., Vendier L., Sournia-Saquet A., Lacroix P. G.
    European Journal of Inorganic Chemistry 2006, 16, 3294-3302.
    https://doi.org/10.1002/ejic.200600359

    From calcium interaction to calcium electrochemial detection by [(C5H5)Fe(C5H4COCH=CHC6H4NEt2)] and its two novel structurally characterized derivatives
    Maynadié J., Delavaux-Nicot B., Lavabre D., Donnadieu B., Daran J.-C., Sournia-Saquet A.
    Inorganic Chemistry 2004, 43 (6), 2064-2077.
    https://doi.org/10.1021/ic0345828
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03839057

    Electrocatalytic dimerisation of non-heteroatom-substituted manganese alkynylcarbene complexes
    Ortin Y., Sournia-Saquet A., Lugan N., Mathieu R.
    Chemical Communications 2003, 1060-1061.
    https://doi.org/10.1039/B300623A

    LCC CNRS

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