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Ingénierie moléculaire des pré-catalyseurs (équipe A)

LCC

Activités de l’équipe

L’activité de l’équipe concerne la chimie et la catalyse organométalliques moléculaires avec comme objectif de répondre aux enjeux et défis actuels tels que le développement durable, l’énergie ou l’environnement.

Les compétences de l’équipe sont variées et vont de la conception de ligands originaux et nouveaux concepts en chimie de coordination au développement de procédés catalytiques innovants.

L’équipe possède une forte expertise sur les ligands carbéniques et phosphorés et en chimie des métaux non-nobles abondants.

Membres de l’équipe

TousResponsablePermanentsNon-permanents
Directeur de recherche

CESAR Vincent

ITA

BARTHES Cécile

Chargé de Recherche CNRS

BASLE Olivier

Chargée de Recherche CNRS

BASTIN Stéphanie

Directeur de recherche

CANAC Yves

CHECK-MOIDINE Moifica
CDD

CHECK-MOIDINE Moifica

Invitée

CMARTINEZ Carla

Doctorant

FAYAFROU Oussama

Doctorant

GENEVOIS François

Invité

GREVY Jean-michel

Doctorant(e)

GULYAEVA Ekaterina

Doctorante

LAMBERT Perrine

Doctorante

POINTIS Romane

Professeur

SORTAIS Jean-Baptiste

Doctorant

TEIXEIRA Paul

Invitée

TIMOFEEVA Vladislava

Chargé de Recherche CNRS

VALYAEV Dmitry

Etudiant

YAHIA Mohamed

Doctorant(e)

ZANZI Juliette

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Directeur de recherche

CESAR Vincent

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Vincent César est un ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure de Lyon. Il obtient le doctorat de chimie en 2004 à l’université Louis Pasteur (Strasbourg) sous la direction du Prof. L. H. Gade et du Dr S. Bellemin-Laponnaz. Après un séjour post-doctoral avec le Prof. Dr. A. Fürstner au Max Planck Institut für Kohlenforschung (Mülheim/Ruhr, Allemagne), il intègre le CNRS en 2006 au Laboratoire de Chimie de Coordination à Toulouse et est promu Directeur de recherche en 2020.

Email:vincent.cesar(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.72

Bureau:B227

Equipe:A

ITA

BARTHES Cécile

Equipe A Equipe S

Numéro ORCID : 0000-0002-5698-1579

Après l’obtention d’un BTS chimie et génie chimique en 2003, Cécile Barthes a obtenu plusieurs CDD au sein du CNRS dans des laboratoires tels que le CEMES ou le LHFA ainsi que chez Sanofi –Aventis toujours en tant que technicienne de synthèse en recherche dans divers domaines. En 2008, elle a obtenu un poste de technicienne de recherche au LCC. Depuis, elle est impliquée dans plusieurs sujets de recherche au sein de deux équipes.
Expertise : Synthèse multi-étapes, génération de carbène, synthèse de complexes, catalyse.

Email:cecile.barthes(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone (Eq A):05.61.33.31.79

Téléphone (Eq S):05.61.33.31.02

Bureau:C300 / C128

Equipe:A et S

Chargé de Recherche CNRS

BASLE Olivier

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Numéro ORCID : 0000-0002-4551-473X

Olivier Baslé a obtenu son doctorat en 2009 à l’Université McGill sous la direction du Pr C.-J. Li.
Nommé Chargé de Recherche CNRS à l’ENSC Rennes en 2011, il rejoint le LCC du CNRS à Toulouse en 2018.

Email:olivier.basle(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.04

Bureau:C302

Equipe:A

Chargée de Recherche CNRS

BASTIN Stéphanie

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Stéphanie Bastin a effectué son doctorat en 2000 sous la direction du Prof. J. Brocard à l’Université de Lille I dans le domaine de la catalyse asymétrique. Après deux stages post-doctoraux dans le groupe du Prof. M. Wills à l’Université de Warwick (UK) et J.-P. Majoral au Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC) de Toulouse, elle a obtenu un poste permanent de chargé de recherche CNRS au LCC en 2004. Expertise : Carbènes N-hétérocycliques pour applications catalytiques.

Email:stephanie.bastin(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.71

Bureau:B229

Equipe:A

Directeur de recherche

CANAC Yves

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Yves Canac a obtenu son doctorat en 1996 sous la direction du Pr G. Bertrand à Toulouse. Après un post-doctorat auprès du Pr A. Vasella à l’ETH-Zürich en 1997, il entre au CNRS en 1998 à l’Université d’Orsay. En 2001, il rejoint l’Université de Californie-Riverside, participant à la fondation du Laboratoire commun UCR/CNRS. En 2006, il revient à Toulouse au Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS. En 2014, il est nommé directeur de recherche au CNRS. Ses activités sont principalement centrées sur la chimie des ligands carbonés à des fins fondamentales et appliquées.

Email:yves.canac(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.03

Bureau:C304

Equipe:A

CDD

CHECK-MOIDINE Moifica

Email:moifica.check-moidine(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A

Invitée

CMARTINEZ Carla

Email:carla.cmartinez(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.03

Bureau:B225

Equipe:A

Doctorant

FAYAFROU Oussama

Email:oussama.fayafrou(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:C300

Equipe:A

Doctorant

GENEVOIS François

Email:francois.genevois(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A

Invité

GREVY Jean-michel

Email:jean-michel.grevy(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.03

Bureau:C304

Equipe:A

Doctorant(e)

GULYAEVA Ekaterina

Email:ekaterina.gulyaeva(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:C300

Equipe:A

Doctorante

LAMBERT Perrine

Email:perrine.lambert(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A

Doctorante

POINTIS Romane

Email:romane.pointis(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A

Professeur

SORTAIS Jean-Baptiste

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J.-B. Sortais a effectué son doctorat en 2007 sous la supervision du Dr. M. Pfeffer, sur des complexes cycloruthénés chiraux pour des applications catalytiques. Après deux postes post-doctoraux avec le Pr. J. E. Bäckvall à l’Université de Stockholm et le Pr. G. Erker à l’Université de Münster, il a été nommé Maître de Conférences à l’Université de Rennes 1 en 2009, puis promu Professeur à l’Université Paul Sabatier, Toulouse 3 en 2017. Expertise : complexes de métaux abondants pour la catalyse.

Email:jean-baptiste.sortais@lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.71

Bureau:B229

Equipe:A

Doctorant

TEIXEIRA Paul

Email:paul.teixeira(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.32.28

Bureau:B231

Equipe:A

Invitée

TIMOFEEVA Vladislava

Email:vladislava.timofeeva(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.72

Bureau:B227

Equipe:A

Chargé de Recherche CNRS

VALYAEV Dmitry

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Dmitry Valyaev a obtenu son doctorat en 2007 à l’INEOS de Moscou sous la direction des Pr N. Ustynyuk et Dr O. Semeikin. Après 3 ans passées en tant que Chercheur à l’INEOS, il a effectué trois stages postdoctorales consécutives au LCC (2009-2010 et 2012-2013) sous la direction du Dr N. Lugan et à l’iSm2 (2011-2012) sous la direction des Dr O. Chuzel et Dr J.-L. Parrain et ensuite obtenu une poste de chercheur CNRS au LCC. Ses activités de recherche sont principalement centrées sur l’application de chimie organométallique du manganèse pour la synthèse organique et en catalyse homogène.

Email:dmitry.valyaev(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.72

Bureau:B227

Equipe:A

Etudiant

YAHIA Mohamed

Email:mohamed.yahia(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:C300

Equipe:A

Doctorant(e)

ZANZI Juliette

Email:juliette.zanzi(at)lcc-toulouse.fr

Téléphone:05.61.33.31.79

Bureau:C300

Equipe:A

Thèmes de recherche

Design de ligands

Catalyse homogène appliquée

Photochimie et photocatalyse

Complexes et catalyseurs à base de métaux de transition abondants

Actualités de l’équipe

Publications

2024

Impact of the methylene bridge substitution in chelating NHC-phosphine Mn(I) catalyst for ketone hydrogenation
Gulyaeva E. S., Buhaibeh R., Boundor M., Azouzi K., Willot J., Bastin S., Duhayon C., Lugan N., Filippov O. A., Sortais J.-B., Valyaev D. A., Canac Y.
Chemistry – A European Journal 2024, 30(22), e202304201/1-11.
https://doi.org/10.1002/chem.202304201
https://hal.science/hal-04522874

Manganese-mediated synthesis of NHC-phosphine ligand precursors
Willot J., Fatima S., Duhayon C., Lugan N., Canac Y., Valyaev D. A.
Helvetica Chimica Acta 2024, 107(4), e202400009/1-11.
https://doi.org/10.1002/hlca.202400009
https://hal.science/hal-04522796

A photocatalytic approach for the synthesis of L-shape bicyclic NHC ligands
Kittikool T., Phakdeeyothin K., Morales A., Barthes C., Vendier L., Yotphan S., Bontemps S., Bastin S., Lledós A., Baslé O., César V.
ChemistryEurope 2024, 2 (2), e202300083.
https://doi.org/10.1002/ceur.202300083
https://hal.science/hal-04522291

Single electron reduction of NHC–CO2–borane compounds
Morales A., Gonçalves C., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lledós A., Baslé O., Bontemps S.
Chemical Science 2024, 15 (9), 3165-3173.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SC06325A
https://hal.science/hal-04502219

Hydrogenation of carboxylic esters catalyzed by manganese catalysts supported by bidentate NHC-phosphine ligands
Azouzi K., Pointis R., Buhaibeh R., Fernández P. H., Pedussaut L., Boundor M., Bonfiglio A., Bruneau-Voisine A., Wei D., Roisnel T., Duhayon C., Casado M. Á., Valyaev D. A., Canac Y., Bastin S., Raynaud C., Sortais J.-B.
Journal of Catalysis 2024, 430, 115334/1-10.
https://doi.org/10.1016/j.jcat.2024.115334
https://hal.science/hal-04432103

NHC ligands in organometallic chemistry and catalysis
Poyatos M., César V.
European Journal of Inorganic Chemistry 2024, 27 (5), e202300729/1-2.
https://doi.org/10.1002/ejic.202300729
https://hal.science/hal-04501642

Two active species from a single metal halide precursor: a case study of highly productive Mn-catalyzed dehydrogenation of amine-boranes via intermolecular bimetallic cooperation
Gulyaeva E. S., Osipova E. S., Kovalenko S. A., Filippov O. A., Belkova N. V., Vendier L., Canac Y., Shubina E. S., Valyaev D. A.
Chemical Science 2024, 15 (4), 1409-1417.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SC05356C
https://hal.science/hal-04428086

2023

Phosphine-NHC-phosphonium ylide pincer Ligand: Complexation with Pd(II) and unconventional P-coordination of the ylide moiety
Ameskal M., Taakili R., Gulyaeva E. S., Duhayon C., Willot J., Lugan N., Lepetit C., Valyaev D. A., Canac Y.
Inorganic Chemistry 2023, 62(49), 20129-20141.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c03025
https://hal.science/hal-04284085

EurJOC fête ses 25 ans : l’occasion de découvrir le métier d’éditeur
Crassous J., Baslé O., Schulz E.
Actualité Chimique 2023, 486, 5-8.
https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/eurjoc-fete-ses-25-ans-loccasion-de-decouvrir-le-metier-dediteur-p5-n486/
https://hal.science/hal-04263710

Cross-metathesis of technical grade methyl oleate for the synthesis of bio-based polyesters and polyamides
Krzesiński P., César V., Grela K., Santos S., Ortiz P.
RSC Sustainability 2023, 1(8), 2033-2037.
http://dx.doi.org/10.1039/D3SU00305A
https://hal.science/hal-04232441

Hydrogenation of carboxylic esters catalyzed by phosphine-free bis-N-heterocyclic carbene manganese complexes
Azouzi K., Pedussaut L., Pointis R., Bonfiglio A., Kumari Riddhi R., Duhayon C., Bastin S., Sortais J.-B.
Organometallics 2023, 42(14), 1832-1838.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00137
https://hal.science/hal-04174553

Carbon-phosphorus ligands with extreme donating character
Canac Y.
Chemical Record 2023, 23(11), e202300187/1-19.
https://doi.org/10.1002/tcr.202300187
https://hal.science/hal-04171244

Fused polycyclic NHC ligands in gold catalysis: Recent advances
Teixeira P., Bastin S., César V.
Israel Journal of Chemistry 2023, 63(9), e202200051/1-12.
https://doi.org/10.1002/ijch.202200051
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03826206

An experimental and computational investigation rules out direct nucleophilic addition on the N2 ligand in manganese dinitrogen complex [Cp(CO)2Mn(N2)]
Le Dé Q., Bouammali A., Bijani C., Vendier L., Del Rosal I., Valyaev D. A., Dinoi C., Simonneau A.
Angewandte Chemie, International Edition 2023, 62(40), e202305235/1-10.
https://doi.org/10.1002/anie.202305235
https://hal.science/hal-04159061

Towards (C,C)-cyclometalated N-(9-alkylfluorenyl)NHC ruthenium complexes for Z-selective olefin metathesis
Gajda K., Sytniczuk A., Vendier L., Trzaskowski B., Lugan N., Kajetanowicz A., Bastin S., Grela K., César V.
European Journal of Inorganic Chemistry 2023, 26(20), e202300169/1-15.
https://doi.org/10.1002/ejic.202300169
https://hal.science/hal-04155197

Half-sandwich manganese complex bearing fused oxazoline-NHC ligand: Conformational analysis and evaluation in asymmetric ketone hydrosilylation
Cavailles M., Filippov O. A., César V., Lugan N., Valyaev D. A.
European Journal of Inorganic Chemistry 2023, 26(18), e202300143/1-6.
https://doi.org/10.1002/ejic.202300143
https://hal.science/hal-04142519

The dichotomy of Mn–H bond cleavage and kinetic hydricity of tricarbonyl manganese hydride complexes
Osipova E. S., Kovalenko S. A., Gulyaeva E. S., Kireev N. V., Pavlov A. A., Filippov O. A., Danshina A. A., Valyaev D. A., Canac Y., Shubina E. S., Belkova N. V.
Molecules 2023, 28(8), 3368/1-14.
https://doi.com/10.3390/molecules28083368
https://hal.science/hal-04073711

Iridium(i) complexes with bidentate NHC ligands as catalysts for dehydrogenative directed C–H silylation
Manguin R., Galiana-Cameo M., Kittikool T., Barthes C., Thongpaen J., Bancal E., Mallet-Ladeira S., Yotphan S., Castarlenas R., Mauduit M., Sortais J.-B., Baslé O.
Chemical Communications 2023, 59(28), 4193-4196.
http://dx.doi.org/10.1039/D2CC06865F
https://hal.science/hal-04061785

Phosphonium ylides vs iminophosphoranes: The role of the coordinating ylidic atom in cis-[phosphine-ylide Rh(CO)2] complexes
Popovici I., Barthes C., Tannoux T., Duhayon C., Casaretto N., Monari A., Auffrant A., Canac Y.
Inorganic Chemistry 2023, 62(5), 2376-2388.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c04151
https://hal.science/hal-03962127

2022

Characterisation by X-ray diffraction of bidentate and tridentate PCP and PCN NHC core pincer-type Mn(I) complexes
Duhayon C., Buhaibeh R., Valyaev D., Sortais J.-B., Canac Y.
Acta Crystallographica Section A 2022, 78(a2), e487.
https://doi.org/10.1107/S2053273322092610
https://hal.science/hal-04288540

Ruthenium–NHC complex-catalyzed P(iii)-directed C–H borylation of arylphosphines
Thongpaen J., Manguin R., Kittikool T., Camy A., Roisnel T., Dorcet V., Yotphan S., Canac Y., Mauduit M., Baslé O.
Chemical Communications 2022, 58, 12082-12085.
http://dx.doi.org/10.1039/D2CC03909E
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03829956

Bis(N-cyclopropenio)-imidazol-2-ylidene: An N-heterocyclic carbene bearing two N-cationic substituents
Padunnappattu A., Duhayon C., César V., Canac Y.
Organometallics 2022, 41(20), 2868–2878.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00429
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03818692

Chiral oxazolidines acting as transient hydroxyalkyl-functionalized N-heterocyclic carbenes: An efficient route to air stable copper and gold complexes for asymmetric catalysis
Pichon-Barré D., Zhang Z., Cador A., Vives T., Roisnel T., Baslé O., Jarrige L., Cavallo L., Falivene L., Mauduit M.
Chemical Science 2022, 13(30), 8773-8780.
http://dx.doi.org/10.1039/D2SC02908A
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03772727

Highly emissive red heterobimetallic IrIII/MI (MI = CuI and AuI) complexes for efficient light-emitting electrochemical cells
Bonfiglio A., Hsiao P.-W., Chen Y., Gourlaouen C., Marchand Q., César V., Bellemin-Laponnaz S., Wang Y.-X., Lu C.-W., Daniel C., Polo F., Su H.-C., Mauro M.
Chemistry of Materials 2022, 34(4), 1756-1769.
https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c03972
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03789493

Redox-switchable behavior of transition-metal complexes supported by amino-decorated N-heterocyclic carbenes
Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lugan N., Mouesca J.-M., Valyaev D. A., Maurel V., César V.
Molecules 2022, 27(12), 3776/1-17.
https://doi.org/10.3390/molecules27123776
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03709012

Helical chiral N-heterocyclic carbene ligands in enantioselective gold catalysis
Pallova L., Abella L., Jean M., Vanthuyne N., Barthes C., Vendier L., Autschbach J., Crassous J., Bastin S., César V.
Chemistry – A European Journal 2022, 28(17), e202200166/1-5.
https://doi.org/10.1002/chem.202200166
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03575284

Fac-to-mer isomerization triggers hydride transfer from Mn(I) complex fac-[(dppm)Mn(CO)3H]
Osipova E. S., Gulyaeva E. S., Kireev N. V., Kovalenko S. A., Bijani C., Canac Y., Valyaev D. A., Filippov O. A., Belkova N. V., Shubina E. S.
Chemical Communications 2022, 58(32), 5017-5020.
http://dx.doi.org/10.1039/D2CC00999D
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03652224

Towards ligand simplification in manganese-catalyzed hydrogenation and hydrosilylation processes
Gulyaeva E. S., Osipova E. S., Buhaibeh R., Canac Y., Sortais J.-B., Valyaev D. A.
Coordination Chemistry Reviews 2022, 458, 214421/1-36.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214421
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03566299

Diverse C-coordination modes of NHC-tricyclohexylphosphonium ylide ligands in palladium(II) complexes
El Kadiri M., Chihab A., Taakili R., Duhayon C., Valyaev D. A., Canac Y.
Organometallics 2022, 41(4), 456-466.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00700
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03579686

2021

Hydrosilylation reactions catalyzed by rhenium
Wei D., Buhaibeh R., Canac Y., Sortais J.-B.
Molecules 2021, 26(9), 2598/1-15.
https://doi.org/10.3390/molecules26092598
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03230574

Carbenes and phosphonium ylides: A fruitful association in coordination chemistry
Valyaev D. A., Canac Y.
Dalton Transactions 2021, 50(45), 16434-16442.
http://dx.doi.org/10.1039/D1DT03155D
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03404061

Editorial overview: Smart use of metal reagents unlocks greener organic synthesis
Valyaev D. A.
Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 2021, 32, 100551/1-3.
https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2021.100551
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03361826

Hybrids of cationic [4]helicene and N-heterocyclic carbene as ligands for complexes exhibiting (chir)optical properties in the far red spectral window
Tarrieu R., Delgado I. H., Zinna F., Dorcet V., Colombel-Rouen S., Crévisy C., Baslé O., Bosson J., Lacour J.
Chemical Communications 2021, 57(31), 3793-3796.
https://doi.org/10.1039/d1cc00898f
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03223791

Direct access to palladium(II) complexes based on anionic C,C,C-phosphonium ylide core pincer ligand
Taakili R., Barthes C., Lepetit C., Duhayon C., Valyaev D. A., Canac Y.
Inorganic Chemistry 2021, 60(16), 12116-12128.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c01316
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03357270

Manganese-Catalyzed Hydrogenation and Hydrogen Transfer Reactions
Sortais J.-B., Buhaibeh R., Canac Y.
in Manganese Catalysis in Organic Synthesis, Sortais J.-B. (Ed.). Wiley-VCH: Weinheim, 2021, pp. 39-66. (978-3-527-34730-8).
https://doi.org/10.1002/9783527826131.ch2
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03376666

Manganese Catalysis in Organic Synthesis
Sortais J.-B. (Ed.)
Wiley‐VCH: Weinheim, 2021. (978-3-527-34730-8).
https://doi.org/10.1002/9783527826131
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03376602

Synthesis and properties of partially saturated fluorenyl-derived [n]helicenes featuring an overcrowded alkene
Pallova L., Gauthier E., Abella L., Jean M., Vanthuyne N., Dorcet V., Vendier L., Autschbach J., Crassous J., Bastin S., César V.
Chemistry – A European Journal 2021, 27(28), 7722-7730.
https://doi.org/10.1002/chem.202100150
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03194360

Organometallic Manganese Compounds in Organic Synthesis
Grineva A. A., Lugan N., Valyaev D. A.
in Manganese Catalysis in Organic Synthesis, Sortais J.-B. (Ed.). Wiley-VCH: Weinheim, 2021, pp. 1-37. (978-3-527-34730-8).
https://doi.org/10.1002/9783527826131.ch1
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03376634

Experimental and theoretical insights into the electronic properties of anionic n-heterocyclic dicarbenes through the rational synthesis of their transition metal complexes
Grineva A. A., Filippov O. A., Canac Y., Sortais J.-B., Nefedov S. E., Lugan N., César V., Valyaev D. A.
Inorganic Chemistry 2021, 60(6), 4015-4025.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00073
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03200528

Chiral N-Heterocyclic Carbene-Based Ligands
César V., Fliedel C., Labande A.
in New Directions in Organic & Biological Chemistry Series. Chiral Ligands : Evolution of Ligand Libraries for Asymmetric Catalysis, Diéguez M. (Ed.). CRC Press: Boca Raton, 2021, pp. 195-232. (978-0-367-4-28488).
https://doi.org/10.1201/9780367855734-6
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03230806v1

Carbon ligands: From fundamental aspects to applications
Canac Y.
Molecules 2021, 26(8), 2132/1-3.
https://doi.org/10.3390/molecules26082132
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03230549

Cationic PCP and PCN NHC core pincer-type Mn(I) complexes: From synthesis to catalysis
Buhaibeh R., Duhayon C., Valyaev D. A., Sortais J.-B., Canac Y.
Organometallics 2021, 40(2), 231-241.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00717
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03128901

Half-sandwich manganese complexes Cp(CO)2Mn(NHC) as redox-active organometallic fragments
Brousses R., Maurel V., Mouesca J.-M., César V., Lugan N., Valyaev D. A.
Dalton Transactions 2021, 50(40), 14264-14272.
http://dx.doi.org/10.1039/D1DT02182F
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03403199

An anionic, chelating C(sp3)/NHC ligand from the combination of an N-heterobicyclic carbene and barbituric heterocycle
Benaissa I., Gajda K., Vendier L., Lugan N., Kajetanowicz A., Grela K., Michelet V., César V., Bastin S.
Organometallics 2021, 40(18), 3223-3234.
https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00458
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03356487

Visible-light-induced ruthenium-catalyzed alkylation of activated C(sp3)−H bonds
Baslé O.
Chem Catalysis 2021, 1(2), 256-257.
https://doi.org/10.1016/j.checat.2021.05.015
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03421540

Visible-light-induced 3d transition metal-catalysis: A focus on C–H bond functionalization
Baslé O.
Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 2021, 32, 100539/1-6.
https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2021.100539
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03421356

Manganese—New prominent actor in transfer hydrogenation catalysis
Azouzi K., Valyaev D. A., Bastin S., Sortais J.-B.
Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 2021, 31, 100511/1-7.
https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2021.100511
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03230650

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