Nous explorons une approche originale vers des architectures microporeuses utilisant la liaison hydrogène ionique comme ciment de structures 3D ouvertes. Ces architectures, désignées par l’acronyme SPA, sont préparées dans des conditions douces en milieu aqueux à partir d’un donneur de liaisons-H, typiquement des molécules poly-pyridiniques protonées, et d’un complexe anionique métal-oxalate comme accepteur de liaisons-H (voir illustration).

La robustesse de la liaison-H ionique permet de varier le groupe R du partenaire organique tout en conservant le même assemblage supramoléculaire.

Par ce biais, les parois des canaux peuvent être tapissées de fonctions chimiques qui moduleront les caractéristiques et les affinités de sorption des matériaux. A titre d’exemple, SPA-2 fonctionnalisé avec des groupes pyridines (sphères bleues dans l’illustration) capte efficacement des molécules acides.[1] Cette même approche peut être appliquée pour moduler les caractéristiques de sorption d’eau [2] ou encore pour capter des ions de métaux précieux.[3]