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Architectures supramoléculaires poreuses

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Architectures supramoléculaires poreuses

Nous explorons une approche originale vers des architectures microporeuses utilisant la liaison hydrogène ionique comme ciment de structures 3D ouvertes. Ces architectures, désignées par l’acronyme SPA, sont préparées dans des conditions douces en milieu aqueux à partir d’un donneur de liaisons-H, typiquement des molécules poly-pyridiniques protonées, et d’un complexe anionique métal-oxalate comme accepteur de liaisons-H (cf. Illustration).

La robustesse de la liaison-H ionique permet de varier le groupe R du partenaire organique tout en conservant le même assemblage supramoléculaire.

Par ce biais, les parois des canaux peuvent être tapissées de fonctions chimiques qui moduleront les caractéristiques et les affinités de sorption des matériaux. A titre d’exemple, SPA-2 fonctionnalisé avec des groupes pyridines (sphères bleues dans l’Illustration) capte efficacement des molécules acides.[1] Cette même approche peut être appliquée pour capter des ions de métaux précieux.[2]

Illustration : Dérivés tri-pyridiniques et architectures ouvertes SPA-1(R) et SPA-2(OPy) formées par association avec [Al(oxalate)3]3- et [Zr2(oxalate)7]6-, respectivement.

Travaux récents :

[1] Hydrogen-Bonded Open-Framework with Pyridyl-Decorated Channels: Straightforward Preparation and Insight into its Affinity for Acidic Molecules in Solution.
G. Mouchaham, N. Roques, W. Khodja, C. Duhayon, Y. Coppel, S. Brandès, T. Fodor, M. Meyer, J.-P. Sutter.
Chem. Eur. J., 2017, 23, 11818-11826.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201701732

[2] Controlled Growth of Ag NanoCrystals in a H-bonded Open-Framework.
W. Khodja, V. Collière, M. L. Kahn, N. Roques, J.-P. Sutter.
Chem. Eur. J., 2019, 25, 13705-13708.
https://doi.org/10.1002/chem.201903684

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