Nous étudions de nouveaux outils d’imagerie pour sonder le processus d’assemblage du peptide Aβ et d’autres peptides formant des amyloïdes, afin de détecter les amyloïdes et leurs dépôts. Deux principales modalités de détection sont utilisées : la luminescence et l’IRM.

Nous cherchons à comprendre les propriétés de coordination particulières d’une protéine récemment découverte, la lanmoduline (LanM), qui est capable de lier fortement 3 ions Ln(III). Notre objectif principal est d’étudier et d’exploiter l’hétérométallation sélective des sites de liaison de la LanM.

De plus, grâce à l’ingénierie chimique des protéines, nous souhaitons développer de nouveaux échafaudages LanM non-naturels présentant une stabilité thermodynamique et cinétique améliorée, ainsi que des propriétés luminescentes, afin de permettre son application en tant qu’agent d’imagerie multimodal (luminescence/résonance magnétique).