Sélectionner une page
Vania BERNARDES-GENISSON

LCC

Vania BERNARDES-GENISSON

Enseignant-chercheur (Professeure)
Équipe M

vania.bernardes-genisson(at)lcc-toulouse.fr

+33 (0)5 61 33 31 36

Numéro ORCID0000-0002-2937-6787

Vania Bernardes Génisson est diplômée en pharmacie de l’Université Fédérale de Rio de Janeiro – Brésil. Elle obtient son doctorat en chimie organique en 1995 à l’Université Joseph-Fourier de Grenoble-France sous la direction du Dr Andrew Greene. Ensuite, elle part en Suisse pour un stage postdoctoral à l’Université de Genève (groupe du Pr P. Kündig). En 1997, elle obtient un poste de professeure adjointe à l’Université Paul Sabatier, Faculté de pharmacie et en 2008, elle est nommée professeur titulaire en chimie thérapeutique de cette même Université. Au cours de sa carrière, elle a travaillé sur la méthodologie en chimie organique, la synthèse de composés naturels/non naturels et de composés organiques/métalliques à activités biologiques. Elle a un intérêt particulier pour la conception, synthèse et compréhension du mécanisme d’action de molécules à visée anti-infectieux et anticancéreux. Actuellement, elle est membre de la Société Française de Chimie, membre de la Société Française de Chimie Thérapeutique et membre titulaire de l’Académie nationale des pharmaciens.

 

 

 

 

Domaines d’expertise – projets en cours

synthèse organique, chimie-médicinal, pharmacomodulation, anti-tuberculeux, anti-cancereux, systèmes biomimétiques

Production scientifique

Synthesis and mechanistic investigation of iron(II) complexes of isoniazid and derivatives as a redox-mediated activation strategy for antituberculosis therapy. Julie Laborde, Céline Deraeve, Francisca Gilmara de Mesquita Vieira, Alix Sournia-Saquet, Lionel Rechignat, Anne Drumond Villela, Bruno Lopes Abbadi, Fernanda Souza Macchi, Kenia Pissinati,  Luis Gonzaga de França Lopes, Eduardo Henrique S. Sousa, Geneviève Pratviel and Vania Bernardes-Génisson. J. Inorg. Biochem. 2018, 179, 71-81.

An overview on crystal structures of InhA protein: apo-form, in complex with its natural   ligands and inhibitors. Aurélien Chollet, Laurent Maveyraud, Christian Lherbet, Vania Bernardes-Génisson Eur. J. Med. Chem.  2018, 146, 318-343.

From Natural to artificial antitumor lipidic alkynylcarbinols: asymmetric synthesis, enzymatic resolutionand refined SARs. Dymitri Listunov, Etienne Joly, Pauline Rulière, Hafida Gaspard, Vania Bernardes-Génisson, Yves Génisson, Valérie Mareval, Rémi Chauvin Synthesis 2018, 50, 3114-3130.

Metalloporphyrin catalyzed oxidation of sunitinib and pazopanib, two anticancer tyrosine kinase inhibitors: evidences for new potentially toxic metabolites. Marie-Noëlle Paludetto, Etienne Chatelut, Vania Bernardes-Génisson, Cécile Arellano, and Anne Robert J. Med. Chem. 2018, 61, 7849-7860.

New insights about the reactivity and the toxicity mechanisms of thiocarbonyl containing antitubercular compounds focused on experimental and theoretical study. Jean Luc-Stigliani and Vania Bernardes-Génisson Annales Pharmaceutiques Françaises 2019, 77, 126-135.

Involvement of pazopanib and sunitinib aldehyde reactive metabolites in toxicity and drug-drug interactions in vitro and in patient samples. Paludetto MN, Stigliani JL, Robert A, Bernardes-Génisson V, Chatelut E, Puisset F, Arellano C. Chem Res Toxicol. 2020, 33, 181-190.

A divergent mode of activation of a nitrosyl iron complex with unusual antiangiogenic activity. Edinilton Muniz Carvalho, Lisa Ridnour, Florêncio Sousa Gouveia Júnior, Pedro Henrique Bezerra Cabral, Nilberto Robson Falcão do Nascimento,  David Wink,  Douglas Franco, Mayara Jane Campos de Medeiros, Daniel de Lima Pontes, Elisane Longhinotti, Tércio de Freitas Paulo, Vania Bernardes-Génisson, Remi Chauvin, Eduardo Henrique Silva Sousa, Luiz Gonzaga de França Lopes. J. Inorg. Bioch. 2020, 210, 111133.

Mechanistic insights into the in vitro metal-promoted oxidation of (di)azine hydroxamic acids: evidence of HNO release and N,O-di(di)azinoyl hydroxylamine intermediate. Edinilton Muniz Carvalho, Lionel Rechignat, Eduardo Henrique Silva de Sousa, Luiz Gonzaga de França Lopes, Remi Chauvin and Vania Bernardes-Génisson. New Journal of Chemistry, 2020, 44, 11965-11973.

Pentacyanoferrate(II) complex of pyridine-4- and pyrazine-2-hydroxamic acid as source of HNO: investigation of anti-tubercular and vasodilation activities. Edinilton Muniz Carvalho, Tercio de Freitas Paulo, Alix Sournia Saquet, Bruno Lopes Abbadi, Fernanda Souza Macchi, Cristiano Valim Bizarro, Rafael de Morais Campos, Talles Luann Abrantes Ferreira, Nilberto Robson Falcão do Nascimento, Luiz Gonzaga França Lopes, Remi Chauvin, Eduardo Henrique Silva Sousa, Vania Bernardes-Génisson. J. Biol. Inorg. Chem., 2020, 25, 887-901.

The fundamental importance of basic science : examples of high-impact discoveries from an international chemistry network. Luiz G. F. Lopes, Peter. J. Sadler, Vania Bernardes-Génisson, Jose J. Moura, Remi Chauvin, Paul V. Bernhardt, Eduardo H. S. Sousa. Quimica Nova, 2020, 43, 1176-1189.

Further insights into the oxidative pathway of thiocarbonyl-type antitubercular prodrugs: ethionamide, thioacetazone and isoxyl. Tércio de Freitas Paulo, Carine Duhayon, Luiz Gonzaga da França Lopes, Eduardo Henrique da Silva Sousa, Remi Chauvin and Vania Bernardes-Génisson Chemical Research in Toxicology, 2021, 34, 1879-1889.

When NO is not enough: chemical systems, advances and challenges in the development of NO and HNO donors for old and current medical issues. Carvalho, Edinilton Muniz ; Sousa, Eduardo Henrique Silva ; Bernardes-Génisson, Vania ; Lopes, Luiz Gonzaga de França European Journal of Inorganic Chemistry, 2021, 2021, 4316-4348.

SDR enzymes oxidize specific lipidic alkynylcarbinols into cytotoxic protein-reactive species. Pascal Demange, Etienne Joly, Julien Marcoux, Patrick R. A. Zanon, Dymytrii Listunov, Pauline Rullière, Cécile Barthes, Céline Noirot, Jean-Baptiste Izquierdo, Karen Pradines, Romain Hee1, Maria Vieira de Brito, Marlène Marcellin, Rémi-Félix Serre, Olivier Bouchez, Odile Burlet-Schiltz, Maria Conceição Ferreira Oliveira, Stéphanie Ballereau, Vania Bernardes-Génisson, Valérie Maraval, Patrick Calsou, Stephan M. Hacker, Yves Génisson, Remi Chauvin, Sébastien Britton. e-Life https://elifesciences.org/articles/73913

Partenariats

Cliquez pour voir nos collaborations

SPCMIB, IPBS ; Inde (Jammu) ; Brésil (Fortaleza)

Adresse

Laboratoire de chimie de coordination du CNRS

205 route de Narbonne, BP 44099
31077 Toulouse cedex 4
France